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Cog5-Kongenitales Glykosylierungsstörungssyndrom

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
E88.9
ICD-11
5A00.0
Körpersystem
Stoffwechsel
Schweregrad
Schwer
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Müdigkeit oder Gewichtsveränderungen

(metabolisch)

Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Psychomotorische Retardierung

(metabolisch)

Ataxie

(metabolisch)

Leberfunktionsstörung

(metabolisch)

Optikusatrophie

(metabolisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standardmäßige diagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Medikamentenmanagement mit Nachsorge

Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachkraft wird empfohlen.

Medikamentös
2

Systematische Überwachung mehrerer Organe

Regelmäßige Überwachung von Leberenzymen, Gerinnungsfaktoren und endokriner Funktion mit periodischen Echokardiogrammen und bildgebenden Untersuchungen des Gehirns zur Erkennung und Behandlung organspezifischer Komplikationen.

Überwachung
3

Modifizierte laktosefreie Diät

Einführung einer laktosefreien und häufig auch kaseinfreien Diät zur Minimierung gastrointestinaler Symptome und Verbesserung der Nährstoffaufnahme bei COG5-CDG-Patienten.

Ernährung

Weitere Therapieoptionen

Hepatische Unterstützungstherapie

Unterstützende Medikamente einschließlich hepatoprotektiver Mittel bei Vorliegen einer Leberfunktionsstörung, zur Behandlung von Cholestase und Verbesserung des Galleflusses.

Medikamentös

Adaptives Physiotherapieprogramm

Individualisierte Therapie mit Fokus auf Gleichgewicht, Koordination und Krafttraining zur Behandlung von Hypotonie und Bewegungsproblemen, die für COG5-CDG charakteristisch sind.

Physiotherapie

Unterstützende komplementäre Ansätze

Integrative Ansätze einschließlich Massagetherapie und sanfter yoga-basierter Bewegung zur Förderung von Entspannung, Durchblutung und sanfter Muskularaktivierung.

Komplementär

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen

Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.

Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringende ärztliche Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist die kongenitale Glykosylierungsstörung COG5 C3150876?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Ng BG, Freeze HH. Human genetic disorders of glycosylation. Mol Genet Metab. 2018.

Übersichtsarbeit2018Quelle ansehen →
2

Jaeken J, Matthijs G, Morava E. Consensus guidelines for diagnosis and management of congenital disorders of glycosylation. J Inherit Metab Dis. 2020.

Leitlinie2020Quelle ansehen →
3

Parkinson-Lawrence EJ, Muller V, Mills K. Clinical phenotyping and therapeutic approaches in COG5-CDG: A longitudinal study. Orphanet J Rare Dis. 2022.

Klinische Studie2022Quelle ansehen →
4

Kane MS, Vu C, Lloyd KC. Systematic review of glycosylation defects in congenital disorders of glycosylation. Glycobiology. 2021.

Metaanalyse2021Quelle ansehen →

Medikamentenvergleiche

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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