Angeborene Anomalien der Nieren und der Harnwege 1
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- N28.9
- ICD-11
- GA00.0
- Körpersystem
- Niere
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Harnwegsinfektion
(Niere)Veränderungen beim Wasserlassen oder Schwellungen
(Niere)Deutliche Symptome, deren Intensität im zeitlichen Verlauf variieren kann.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Hydronephrose
(Niere)Vesikoureteraler Reflux
(Niere)Hypertonie im Kindesalter
(kardiovaskulär)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Antibiotikaprophylaxe
Niedrigdosierte prophylaktische Antibiotika zur Vorbeugung wiederkehrender Harnwegsinfektionen, die bei Patientinnen und Patienten mit strukturellen Anomalien zusätzliche Nierenschäden verursachen können.
Nierenerkrankungsmanagement
Behandlungsoptionen sollten mit einer qualifizierten medizinischen Fachperson besprochen werden.
Urologisch-chirurgische Korrektur
Chirurgischer Eingriff zur Korrektur anatomischer Anomalien der Nieren oder der ableitenden Harnwege, wenn Obstruktion, Reflux oder strukturelle Defekte die Nierenfunktion bedrohen.
Weitere Therapieoptionen
Nierenfunktionsüberwachung
Regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion durch Bluttests, Urinanalysen und Bildgebung zur frühzeitigen Erkennung einer Verschlechterung und Verhinderung des Fortschreitens zu einer chronischen Nierenerkrankung.
ÜberwachungBlutdruckmanagement
Antihypertensive Therapie zur Kontrolle von Bluthochdruck, der CAKUT häufig begleitet und die Nierenschädigung beschleunigt, wenn er unbehandelt bleibt.
MedikamentösAngemessenes Flüssigkeitszufuhrprotokoll
Förderung einer angemessenen Flüssigkeitsaufnahme zur Aufrechterhaltung eines verdünnten Urins und Reduzierung des Risikos von Infektionen und Steinbildung in anomalen Harntrakten.
LebensstilWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
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Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was sind kongenitale Anomalien der Niere und der Harnwege 1 C1835826?
Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
allgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Nephrology Working Group of the European Society of Paediatric. Clinical practice guidelines for congenital anomalies of the kidney and urinary tract. Pediatr Nephrol. 2022.
Sanna-Cherchi S, Gharavi AG. Genetic basis of congenital anomalies of the kidney and urinary tract. Nat Rev Nephrol. 2021.
Hwang DY, Kim YJ, Park JB. Long-term outcomes of surgical correction for CAKUT: a systematic review and meta-analysis. J Urol. 2023.
Caplan MJ. Congenital anomalies of the kidney and urinary tract. In: Brenner BM, ed. Brenner and Rector's The Kidney. 11th ed. Elsevier; 2020.
Medikamentenvergleiche
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