Angeborene Anomalien der Nieren und der Harnwege 2
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- N28.9
- ICD-11
- GA00.0
- Körpersystem
- Niere
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Nierendysplasie
(Niere)Veränderungen beim Wasserlassen oder Schwellungen
(Niere)Merkliche Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.
Einnahmehäufigkeit: Häufig in allen Stadien
Nierenagenesie
(Niere)Doppeltes Nierenbeckenkelchsystem
(Niere)Abdominelle Raumforderung
(Bauch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Nierenerkrankungsmanagement
Behandlungsoptionen sollten mit einer qualifizierten medizinischen Fachperson besprochen werden.
Rekonstruktive Harnchirurgie
Chirurgische Rekonstruktion von Harntraktanomalien zur Wiederherstellung einer normalen Drainage, Korrektur des Refluxes und Schutz der verbleibenden Nierenfunktion vor fortschreitender Schädigung.
Serielle Nierenbildgebung
Periodische Ultraschall- und andere Bildgebungsstudien zur Überwachung des Nierenwachstums, Erkennung neuer Anomalien und Beurteilung des Ansprechens auf chirurgische oder medizinische Interventionen.
Weitere Therapieoptionen
Prophylaktische antimikrobielle Therapie
Kontinuierliche niedrigdosierte Antibiotika zur Vorbeugung bakterieller Besiedlung und Infektion des Harntrakts bei Patientinnen und Patienten mit vesikoureteralem Reflux oder residualen Anomalien.
MedikamentösUrodynamische Beurteilung
Spezialisierte Testung zur Beurteilung der Blasenfunktion und der Harnflussmuster als Hilfe für medizinische oder chirurgische Managemententscheidungen.
ProzedurNierenschonende Ernährung
Diätetische Modifikationen einschließlich kontrollierter Proteinaufnahme, reduziertem Natrium und angemessener Flüssigkeitszufuhr zur Minimierung der Nierenbelastung und Verlangsamung des Krankheitsfortschreitens.
ErnährungWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
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Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was sind kongenitale Anomalien der Niere und der Harnwege 2 C5574705?
Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
allgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Nephrology Working Group. Clinical practice guideline for congenital anomalies of the kidney and urinary tract. Kidney Int Suppl. 2022.
Westland R, Schreiber MF, Renkema KY. Genetic basis of congenital anomalies of the kidney and urinary tract. Pediatr Nephrol. 2021.
van der Ven AT, Shril S, Hildebrandt F. Systematic review of genotype-phenotype correlations in CAKUT. Nat Rev Nephrol. 2020.
Nicolaou N, Renkema KY, Bongers EM, Giles RH. Molecular pathways underlying kidney development and congenital anomalies. Clin Genet. 2019.
Medikamentenvergleiche
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