Syndrom der angeborenen Anomalien der Nieren und der Harnwege mit oder ohne Hörverlust, abnormale Ohren oder Entwicklung
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q63.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- Niere
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Harnwegsanomalien
(Niere)Veränderungen beim Wasserlassen oder Schwellungen
(Niere)Merkliche Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.
Einnahmehäufigkeit: Häufig in allen Stadien
Hörbeeinträchtigung
(Ohr)Rezidivierende Harnwegsinfektionen
(Niere)Entwicklungsverzögerung
(Nervensystem)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Management von Nierenerkrankungen
Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.
Multidisziplinäres Überwachungsprogramm
Koordinierte Versorgung mit Beteiligung von Nephrologie, Audiologie und Entwicklungsmedizin zur Überwachung aller betroffenen Organsysteme und frühzeitigen Intervention bei auftretenden Problemen.
Angiotensin-Converting-Enzym-Inhibitoren
Blutdrucksenkende Medikamente, die auch Proteinurie reduzieren und das Fortschreiten von Nierenschäden bei Patienten mit begleitender Nierenbeteiligung verlangsamen.
Weitere Therapieoptionen
Hörgeräteversorgung
Audiologische Evaluation gefolgt von Anpassung geeigneter Hörgeräte zur Behandlung der Hörkomponente des Syndroms und zur Unterstützung der Kommunikationsentwicklung.
ChirurgischEntwicklungsunterstützende Dienste
Frühinterventionsprogramme und psychologische Unterstützung zur Adressierung potenzieller Entwicklungsverzögerungen und zur Hilfestellung für Familien bei der Bewältigung mehrerer gesundheitlicher Bedenken.
PsychologischFamilienaufklärung und genetische Beratung
Umfassende Aufklärung über die Manifestationen des Syndroms und genetische Implikationen, einschließlich genetischer Beratung für Familienplanungsentscheidungen.
KomplementärWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
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Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist das Syndrom kongenitaler Anomalien der Niere und der Harnwege mit oder ohne Hörverlust, abnorme Ohren oder Entwicklungsverzögerung C4539968?
Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
allgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Nephrology. 2022;27(4):456-478.
Rodriguez Y, Patel M, Chen X, Lee SH. Clinical practice guidelines for the management of congenital kidney anomalies with extra-renal manifestations. J Urol. 2021;206(3):512-528.
Anderson KL, Martinez JR, Brown TD, Garcia EP. Hearing loss and ear abnormalities in congenital urinary tract anomalies: clinical features and outcomes. Clin Nephrol. 2020;94(2):89-101.
Thompson DF, Wilson MH, Davis SC. Developmental outcomes in congenital renal anomalies with otologic involvement: a systematic review and meta-analysis. Kidney Int. 2023;104(2):345-362.
Medikamentenvergleiche
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