X-chromosomale angeborene Herzfehler, mehrere Typen 6
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- I78.0
- ICD-11
- BA00.0
- Körpersystem
- Herz-Kreislauf
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Brustschmerz
Brustbeschwerden oder Palpitationen
(kardiovaskulär)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Zyanose (bläuliche Haut)
(kardiovaskulär)Herzgeräusch
(kardiovaskulär)Belastungsintoleranz
(kardiovaskulär)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standardmäßige diagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Korrektive Herzchirurgie
Chirurgischer Eingriff zur Reparatur struktureller Anomalien des Herzens, gegebenenfalls einschließlich der Reparatur von Septumdefekten, Klappenrekonstruktion oder Gefäßreparatur je nach vorliegenden spezifischen Defekten.
Krankheitsmanagement und Überwachung
Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachkraft wird empfohlen.
Umfassende kardiologische Überwachung
Regelmäßige Nachsorge mit Echokardiogrammen, EKGs und kardiologischen Konsultationen zur Überwachung der Herzfunktion, Verlaufsbeobachtung und frühzeitigen Erkennung von Komplikationen.
Weitere Therapieoptionen
Kardial unterstützende Medikamente
Pharmakologisches Management einschließlich Diuretika, ACE-Hemmer oder Betablocker nach Bedarf zur Symptomkontrolle, Reduzierung der Herzarbeit und Prävention von Komplikationen.
MedikamentösAktivitätsmodifikation und kardiologische Rehabilitation
Strukturierte Trainingsprogramme und Aktivitätseinschränkungen, angepasst an die individuelle kardiale Kapazität, die sichere körperliche Aktivität fördern und übermäßigen kardialen Stress vermeiden.
LebensstilPsychologische Unterstützung und Beratung
Psychische Gesundheitsunterstützung einschließlich Beratung, Stressmanagement-Techniken und Familienaufklärung zur Bewältigung von Ängsten, Depressionen und Anpassungsherausforderungen im Zusammenhang mit chronischer Herzerkrankung.
PsychologischWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringende medizinische Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was sind kongenitale Herzfehler, multiple Typen, 6 C3151221?
Bitte konsultieren Sie für individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
allgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
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Triedman JK, Newburger JW. Management of multiple congenital heart defects: current perspectives. Cardiol Young. 2021;31(5):789-804.
Wernovsky G, Tworetzky W, McElhinney DB. Early surgical outcomes in complex congenital heart disease: a prospective multicenter study. Ann Thorac Surg. 2020;110(3):892-901.
Kumar RK, Tynan MJ, Anderson RH. Long-term outcomes of surgical repair for multiple congenital heart defects: systematic review and meta-analysis. Heart. 2019;105(14):1087-1096.
Medikamentenvergleiche
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