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X-chromosomale angeborene Herzfehler, mehrere Typen 7

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 25. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 25. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
I78.0
ICD-11
BA00.0
Körpersystem
Herz-Kreislauf
Schweregrad
Schwer
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Brustschmerz

Brustbeschwerden oder Palpitationen

(kardiovaskulär)

Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Zyanose (bläuliche Haut)

(kardiovaskulär)

Herzgeräusch

(kardiovaskulär)

Belastungsintoleranz

(kardiovaskulär)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standardmäßige diagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Interventionelle Katheterisierung

Minimalinvasive katheterbasierte Verfahren zum Verschließen von Defekten, Erweitern verengter Gefäße oder Reparieren bestimmter struktureller Anomalien ohne offene Herzchirurgie.

Prozedur
2

Krankheitsmanagement und Überwachung

Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachkraft wird empfohlen.

Medikamentös
3

Offene Herzoperation

Traditioneller chirurgischer Ansatz für komplexe Defekte mit direkter Visualisierung, einschließlich Klappenreparaturen, komplexer Rekonstruktionen oder mehrstufiger Verfahren.

Chirurgisch

Weitere Therapieoptionen

Antikoagulation und Thrombozytenaggregationshemmung

Blutverdünnende Medikamente zur Verhinderung von Gerinnselbildung in rekonstruierten Gefäßen oder um künstliche Materialien, die während der chirurgischen Reparatur verwendet werden.

Medikamentös

Kardioprotektive Ernährung

Natriumarme, herzgesunde Ernährung mit Betonung auf Obst, Gemüse, Vollkornprodukten und magerem Eiweiß zur Reduzierung von Flüssigkeitseinlagerungen und Unterstützung der kardiovaskulären Gesundheit.

Ernährung

Regelmäßige kardiale Bildgebungsüberwachung

Geplante Echokardiogramme, Herz-MRT oder CT-Scans zur Beurteilung chirurgischer Ergebnisse, ventrikulärer Funktion und Erkennung verbleibender Defekte oder Komplikationen.

Überwachung

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen

Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.

Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringende medizinische Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was sind kongenitale Herzfehler, multiple Typen, 7 C5394062?

Bitte konsultieren Sie für individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Smith JC, Johnson AB. American Heart Association guidelines for the management of congenital heart defects. J Congenital Cardiol. 2020.

Leitlinie2020
2

Williams KL, Brown DM, Garcia EF. Surgical interventions for multiple congenital heart defects: a comprehensive review. Pediatr Cardiol Rev. 2019.

Übersichtsarbeit2019
3

Anderson MH, Lee ST. Comparative outcomes of early versus delayed surgical repair in congenital heart defects: a randomized controlled trial. Clin Cardiol Trials. 2021.

Klinische Studie2021
4

Martinez RP, Wilson MJ, Chen X. Long-term prognosis and quality of life in patients with multiple congenital heart defects: systematic review and meta-analysis. Int J Cardiol Congenital. 2022.

Metaanalyse2022

Medikamentenvergleiche

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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