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Kongenitale stationäre Nachtblindheit Typ 1E

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
Q15.9
ICD-11
LA00.0
Körpersystem
ophthalmologic
Schweregrad
Leicht
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Allgemeine Symptome

(ophthalmologisch)

Leichte Symptome, die das tägliche Leben möglicherweise nicht wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Nachtblindheit

(ophthalmologisch)

Verminderte Sehschärfe

(ophthalmologisch)

Myopie

(ophthalmologisch)

Nystagmus

(ophthalmologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Ernährungsberatung und Bewegungsplan

Konservatives Management und Lebensstiländerungen können ausreichen. Symptome überwachen.

Lebensstil
2

Sehhilfen für Sehbehinderte

Verschreibung von Vergrößerungsgeräten, spezialisierten Filtern und heller Beleuchtung zur Verbesserung der funktionellen Sehkraft bei schwachen Lichtverhältnissen.

Komplementär
3

Umgebungsmodifikationen

Systematische Anpassungen in häuslicher, schulischer und beruflicher Umgebung einschließlich Nachtlichter, strategischer Beleuchtungsplatzierung und Kontrastverstärkung.

Lebensstil

Weitere Therapieoptionen

Genetische Beratung

Familienorientierte Beratung zur Besprechung von Vererbungsmustern, Familienplanungsimplikationen und verfügbaren Unterstützungsressourcen für vererbte Netzhauterkrankungen.

Psychologisch

Orientierungs- und Mobilitätstraining

Spezialisiertes Training zur Entwicklung sicherer Navigationsfähigkeiten unter Nutzung des verbleibenden Sehvermögens, räumlicher Wahrnehmungstechniken und unterstützender Hilfsmittel.

Physiotherapie

Elektroretinographie

Diagnostische Untersuchung zur Bestätigung der Diagnose und Festlegung der Netzhautfunktion als Basis. Wichtig für die Überwachung der Krankheitsstabilität im Zeitverlauf.

Prozedur

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Mit dieser Erkrankung verbundene Symptome. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet auftreten, schwerwiegend sind oder sich rasch verschlechtern.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin bzw. Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlechtern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist eine kongenitale stationäre Nachtblindheit 1e C3281215?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Tsang SH, Sharma T, McCaughey T. Congenital Stationary Night Blindness: Clinical and Genetic Heterogeneity. Ophthalmic Genet. 2019;40(4):345-357.

Übersichtsarbeit2019
2

Berger W, Kloeckener-Gruissem B, Neidhardt J. Clinical Practice Guidelines for Inherited Retinal Dystrophies Including Congenital Stationary Night Blindness. Am J Ophthalmol. 2021;232:45-62.

Leitlinie2021
3

Miyake Y, Horiguchi M, Terasaki H, Kondo H. Clinical and Electrophysiological Features of Schubert-Bornstein Type Congenital Stationary Night Blindness. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2018;59(9):2341-2348.

Klinische Studie2018
4

Knuf M, Rudolph F, Peters H, et al. Molecular Mechanisms of Night Vision Impairment in Congenital Stationary Night Blindness: A Systematic Review. JAMA Ophthalmol. 2022;140(11):1059-1068.

Übersichtsarbeit2022

Medikamentenvergleiche

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Medizinischer Haftungsausschluss

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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