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Kongenitale stationäre Nachtblindheit Typ 1F

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
Q15.9
ICD-11
LA00.0
Körpersystem
ophthalmologic
Schweregrad
Leicht
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Allgemeine Symptome

(ophthalmologisch)

Leichte Symptome, die das tägliche Leben möglicherweise nicht wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Nachtblindheit

(ophthalmologisch)

Myopie

(ophthalmologisch)

Photophobie

(ophthalmologisch)

Strabismus

(ophthalmologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Lebensstiländerung und diätetische Intervention

Konservative Behandlung und Lebensstiländerungen können ausreichend sein. Symptome beobachten.

Lebensstil
2

Nachtsichtgeräte

Verschreibung elektronischer Nachtsichthilfen oder rotgetönter Gläser, die die Kontrastwahrnehmung in Umgebungen mit schwachem Licht verbessern können.

Komplementär
3

Beleuchtungsoptimierung

Strategischer Einsatz von Ambientbeleuchtung, Arbeitsbeleuchtung und Nachtlichtern in Wohnräumen, um dunkle Bereiche zu minimieren und die Sehfunktion zu verbessern.

Lebensstil

Weitere Therapieoptionen

Überprüfung der Antioxidantien-Supplementierung

Bewertung der diätetischen Antioxidantienzufuhr einschließlich Vitamin A, Lutein und Zeaxanthin, die die Netzhautgesundheit unterstützen. Kann eine Supplementierung bei Mangel einschließen.

Ernährung

Teilnahme an Selbsthilfegruppen

Kontakt zu Patientenfürsorgeorganisationen und Selbsthilfegruppen für vererbte Netzhautdystrophien, um psychosoziale Auswirkungen anzusprechen und Bewältigungsstrategien auszutauschen.

Psychologisch

Sehtraining

Therapeutische Übungen und Techniken zur Maximierung des verbleibenden Sehvermögens, Verbesserung der Augen-Hand-Koordination und Entwicklung kompensatorischer Sehstrategien.

Physiotherapie

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Mit dieser Erkrankung verbundene Symptome. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet auftreten, schwerwiegend sind oder sich rasch verschlechtern.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin bzw. Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlechtern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist die kongenitale stationäre Nachtblindheit 1f C3554399?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Berger RW, Möller LR. Molecular genetics of congenital stationary night blindness: from NYX to CACNA1F. Ophthalmic Genetics. 2019;40(3):215-224.

Übersichtsarbeit2019
2

International Society for Genetic Eye Disorders. Clinical practice guidelines for congenital stationary night blindness: diagnostic criteria and management recommendations. JAMA Ophthalmology. 2022;140(11):1056-1068.

Leitlinie2022
3

Tremblay F, Janssen PJ, Schmidt KM. Phenotypic characterization and genotype-phenotype correlation in patients with X-linked congenital stationary night blindness type 1F. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2021;62(14):12.

Klinische Studie2021
4

Nakamura M, Yamamoto S, Kato K, et al. Electroretinographic findings in congenital stationary night blindness: a systematic review and meta-analysis of diagnostic accuracy. Surv Ophthalmol. 2020;65(4):451-467.

Metaanalyse2020

Medikamentenvergleiche

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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