Zum Inhalt springen

Cowden-Syndrom 2

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 25. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 25. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
C96.9
ICD-11
2A00.0
Körpersystem
oncologic
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Brustknoten

(reproduktiv)

Generalisierte Symptome

(onkologisch)

Auffällige Symptome, die in ihrer Intensität im Laufe der Zeit variieren können.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Kutane Papillome

(integumentär)

Kolonpolypen

(Magen-Darm)

Schilddrüsenstruma

(endokrin)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Erweitertes Tumorüberwachungsprotokoll

Regelmäßige Bildgebung und Laborscreening auf Schilddrüsen-, Brust-, Endometrium-, Nieren- und Dickdarmneoplasien nach evidenzbasierten Intervallen.

Überwachung
2

Verhaltens- und Ernährungstherapie

Therapieoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.

Lebensstil
3

Polypektomie und Läsionsentfernung

Endoskopische oder chirurgische Entfernung benigner hamartomatöser Polypen und mukokutaner Läsionen, die Symptome verursachen oder maligne entarten können.

Chirurgisch

Weitere Therapieoptionen

Krebspräventive Ernährung

Entzündungshemmende Ernährung reich an Obst, Gemüse und Ballaststoffen mit reduziertem Konsum verarbeiteter Lebensmittel zur potenziellen Senkung des Tumorentwicklungsrisikos.

Ernährung

Integrative Symptomkontrolle

Komplementäre Methoden einschließlich Akupunktur oder pflanzlicher Unterstützung unter fachärztlicher Aufsicht zur Behandlung behandlungsbedingter Symptome.

Komplementär

Familienbasierte Beratung

Psychologische Interventionen mit Einbeziehung der gesamten Familie zur Bewältigung von Ängsten, Unterstützung der Behandlungsadhärenz und Erleichterung der Kommunikation über genetische Risiken.

Psychologisch

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Mit dieser Erkrankung verbundene Symptome. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet, schwerwiegend oder rasch zunehmend sind.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlechtern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist das Cowden-Syndrom 2 Cn293886?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Pilarski R, Burt R, Kohlman W, Pho L, Shannon KM, Swisher E. Cowden Syndrome and the PTEN Hamartoma Tumor Syndrome: Systematic Review and Revised Diagnostic Criteria. J Natl Compr Canc Netw. 2013;11(11):1323-1332.

Leitlinie2013
2

Tan MH, Mester JL, Ngeow J, Rybicki LA, Orloff MS, Eng C. Lifetime Cancer Risk in Individuals with Germline PTEN Mutations. Clin Cancer Res. 2012;18(2):421-428.

Übersichtsarbeit2012
3

Henderson CJ, Ngeow J, Collins JA, et al. Increased Cancer Incidence in the PTEN Hamartoma Tumor Syndrome. J Clin Endocrinol Metab. 2020;105(4):1027-1034.

Sonstiges2020
4

Bubien V, Bonnet F, Brouste V, et al. High Cumulative Risks of Cancer in Individuals with PTEN Mutations. J Med Genet. 2013;50(4):255-263.

Metaanalyse2013

Medikamentenvergleiche

Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von Cowden-Syndrom 2. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.

Medikamentenvergleiche ansehen

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 25. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen