Cowden-Syndrom 2
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- C96.9
- ICD-11
- 2A00.0
- Körpersystem
- oncologic
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Brustknoten
(reproduktiv)Generalisierte Symptome
(onkologisch)Auffällige Symptome, die in ihrer Intensität im Laufe der Zeit variieren können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Kutane Papillome
(integumentär)Kolonpolypen
(Magen-Darm)Schilddrüsenstruma
(endokrin)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Erweitertes Tumorüberwachungsprotokoll
Regelmäßige Bildgebung und Laborscreening auf Schilddrüsen-, Brust-, Endometrium-, Nieren- und Dickdarmneoplasien nach evidenzbasierten Intervallen.
Verhaltens- und Ernährungstherapie
Therapieoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.
Polypektomie und Läsionsentfernung
Endoskopische oder chirurgische Entfernung benigner hamartomatöser Polypen und mukokutaner Läsionen, die Symptome verursachen oder maligne entarten können.
Weitere Therapieoptionen
Krebspräventive Ernährung
Entzündungshemmende Ernährung reich an Obst, Gemüse und Ballaststoffen mit reduziertem Konsum verarbeiteter Lebensmittel zur potenziellen Senkung des Tumorentwicklungsrisikos.
ErnährungIntegrative Symptomkontrolle
Komplementäre Methoden einschließlich Akupunktur oder pflanzlicher Unterstützung unter fachärztlicher Aufsicht zur Behandlung behandlungsbedingter Symptome.
KomplementärFamilienbasierte Beratung
Psychologische Interventionen mit Einbeziehung der gesamten Familie zur Bewältigung von Ängsten, Unterstützung der Behandlungsadhärenz und Erleichterung der Kommunikation über genetische Risiken.
PsychologischWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Zeitnah einen Termin vereinbaren
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist das Cowden-Syndrom 2 Cn293886?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Pilarski R, Burt R, Kohlman W, Pho L, Shannon KM, Swisher E. Cowden Syndrome and the PTEN Hamartoma Tumor Syndrome: Systematic Review and Revised Diagnostic Criteria. J Natl Compr Canc Netw. 2013;11(11):1323-1332.
Tan MH, Mester JL, Ngeow J, Rybicki LA, Orloff MS, Eng C. Lifetime Cancer Risk in Individuals with Germline PTEN Mutations. Clin Cancer Res. 2012;18(2):421-428.
Henderson CJ, Ngeow J, Collins JA, et al. Increased Cancer Incidence in the PTEN Hamartoma Tumor Syndrome. J Clin Endocrinol Metab. 2020;105(4):1027-1034.
Bubien V, Bonnet F, Brouste V, et al. High Cumulative Risks of Cancer in Individuals with PTEN Mutations. J Med Genet. 2013;50(4):255-263.
Medikamentenvergleiche
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