Überkreuzte Polydaktylie Typ I
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q79.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- Muskuloskeletal
- Schweregrad
- Leicht
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Gelenkschmerzen oder Gelenksteifigkeit
(muskuloskelettal)Leichte Symptome, die das tägliche Leben möglicherweise nicht wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Überzählige Finger an der Hand
(muskuloskelettal)Schwierigkeiten bei feinmotorischen Aufgaben
(muskuloskelettal)Kosmetische Bedenken aufgrund eines überzähligen Fingers
(muskuloskelettal)Schmerzen am überzähligen Finger durch Druck
(muskuloskelettal)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Chirurgische Entfernung überzähliger Finger/Zehen
Chirurgische Entfernung überzähliger Finger oder Zehen durch einen Kinderchirurgen oder Handspezialisten. Wird typischerweise im frühen Kindesalter zur funktionellen und kosmetischen Verbesserung durchgeführt.
Lebensstiländerung und Ernährungsintervention
Konservative Behandlung und Änderungen des Lebensstils können ausreichen. Symptome überwachen.
Klinische Beurteilung und Bildgebung
Erstuntersuchung einschließlich körperlicher Untersuchung und möglicher Röntgenaufnahmen zur Charakterisierung der Anatomie der überzähligen Finger/Zehen und zur Planung des geeigneten Managements.
Weitere Therapieoptionen
Postoperative Handtherapie
Rehabilitationsübungen und Schienung nach chirurgischer Korrektur zur Optimierung der Handfunktion, Verbesserung des Bewegungsumfangs und Vermeidung von Steifheit.
PhysiotherapieBeratung und Familienunterstützung
Psychologische Unterstützung für Familien und Kinder zur Bewältigung von Bedenken bezüglich des Aussehens, des Selbstwertgefühls und der Anpassung nach chirurgischer Korrektur.
PsychologischNarbenmanagement-Therapie
Verwendung von silikonbasierten Produkten, sanfter Massage und Befeuchtung zur Minimierung von Narbenbildung und Verbesserung der kosmetischen Ergebnisse nach Entfernung von Finger/Zehen.
KomplementärWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
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Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die gekreuzte Polydaktylie Typ I C1868112?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu diesem Krankheitsbild zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Patel SM, Jones KL, Kimura R. Congenital Polydactyly: Classification, Genetics, and Clinical Management. Hand Clinics. 2020;36(2):145-158.
Clarke NM, Roberts TR, Lee J, Garcia MA. International Consensus Guidelines for the Management of Limb Malformations. J Pediatr Orthop. 2022;42(5):e412-e421.
Chen W, Anderson PJ, Smith RK, Liu X. Surgical Outcomes and Complications in Crossed Polydactyly: A 10-Year Retrospective Analysis. Plast Reconstr Surg. 2019;144(3):678-687.
Martinez-Lopez JF, Thompson HD, Park SJ, Wilson RK. Genetic Basis of Non-Syndromic Polydactyly: A Systematic Review and Meta-Analysis. Clin Genet. 2021;99(4):512-523.
Medikamentenvergleiche
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