Zum Inhalt springen

CYP1B1-bedingtes Glaukom mit oder ohne vordere Segmentdysgenesie

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
Q15.9
ICD-11
LA00.0
Körpersystem
ophthalmologic
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Gesichtsfeldausfall

!

Augenschmerz

Allgemeine Symptome

(ophthalmologisch)

Merkliche Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Erhöhter Augeninnendruck

(ophthalmologisch)

Papillenexkavation

(ophthalmologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standardmäßige diagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Gesunde Lebensstiländerungen und Stressmanagement

Behandlungsmöglichkeiten sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.

Lebensstil
2

Intraokulare drucksenkende Therapie

Erstlinien-topische Pharmakotherapie einschließlich Prostaglandin-Analoga, Betablocker, Carboanhydrase-Hemmer oder Alpha-Agonisten zur Reduktion des intraokularen Drucks und zur Prävention von Sehnervenschädigung.

Medikamentös
3

Serielle Glaukom-Progredienzüberwachung

Regelmäßige umfassende Augenuntersuchungen einschließlich Gesichtsfeldtestung, Bildgebung des Sehnervs und Hornhautdickenmessungen zur Beurteilung des Behandlungserfolgs und der Krankheitsstabilität.

Überwachung

Weitere Therapieoptionen

Laser- und schneidende Glaukomchirurgie

Laser-Trabekuloplastik, zyklodestruktive Verfahren oder filtrierende Operationen wie Trabekulektomie für Fälle, die gegen medikamentöse Therapie resistent sind oder mit fortschreitendem Sehverlust.

Chirurgisch

Minimalinvasive Glaukomchirurgie

MIGS-Verfahren, die alternative chirurgische Optionen mit günstigen Sicherheitsprofilen für moderate Glaukome mit oder ohne Dysgenese des vorderen Segments bieten.

Prozedur

Umgebungs- und Aktivitätsmodifikationen

Lebensstilanpassungen einschließlich Vermeidung von Aktivitäten, die den intraokularen Druck erhöhen, angemessene Beleuchtung für visuelle Aufgaben und Sturzpräventionsstrategien.

Lebensstil

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome, die mit dieser Erkrankung einhergehen. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet, schwerwiegend oder rasch zunehmend sind.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist ein CYP1B1-assoziiertes Glaukom mit oder ohne Dysgenesie des vorderen Augenabschnitts Cn375931?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Abu-Amero KK, Edward DP, Patil M, Kondkar AA. CYP1B1 mutations in patients with primary congenital glaucoma and anterior segment dysgenesis. Expert Rev Ophthalmol. 2020.

Übersichtsarbeit2020
2

Sanchez JG, Chang TP, Freedman SF, Papadopoulos N. International Survey of Management of Childhood Glaucoma Including CYP1B1-Related Disease. J AAPOS. 2022.

Leitlinie2022
3

Chavarri-Soukko M, Lizarro MV, Zenteno JC. Molecular genetics of CYP1B1 and its role in glaucoma pathogenesis. Mol Vis. 2021.

Übersichtsarbeit2021
4

Tanwar M, Dada T, Sihota R, Dada R. Clinical spectrum of CYP1B1 mutations in primary congenital glaucoma with systemic and ocular anomalies. Indian J Ophthalmol. 2019.

Sonstiges2019

Medikamentenvergleiche

Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von CYP1B1-bedingtes Glaukom mit oder ohne vordere Segmentdysgenesie. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.

Medikamentenvergleiche ansehen

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 20. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen