Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 7
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- G43.909
- ICD-11
- 8A00.0
- Körpersystem
- neurologic
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Atemmuskelschwäche
Allgemeine Symptome
(Neurologisch)Spürbare Symptome, die in ihrer Intensität im zeitlichen Verlauf variieren können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Fallfuß
(Neurologisch)Distale Schwäche der unteren Extremität
(Neurologisch)Handmuskelatrophie
(Neurologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Lebensstiländerung und Ernährungsintervention
Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Arzt besprochen werden.
Physiotherapie bei Motoneuronerkrankung
Spezialisierte Physiotherapie mit Fokus auf Muskelkräftigung, Erhaltung der Ausdauer und kompensatorischen Strategien zur Aufrechterhaltung der Mobilität und Vermeidung von Dekonditionierung bei hereditärer motorischer Neuropathie.
Bereitstellung von Hilfsmitteln
Beurteilung und Bereitstellung geeigneter Hilfsmittel wie Sprunggelenk-Fuß-Orthesen, Gehhilfen oder Rollstühle zur Aufrechterhaltung der Mobilität und Sturzprävention.
Weitere Therapieoptionen
Krankheitsprogressüberwachung
Regelmäßige neurologische Untersuchungen, Krafttests und funktionelle Bewertungen zur Verfolgung des Krankheitsverlaufs und entsprechenden Anpassung der Behandlungsstrategien.
ÜberwachungAtemfunktionsüberwachung
Überwachung der Atemmuskelfunktion einschließlich Vitalkapazitätsmessungen und Schlafstudien, da distale HMN in einigen Fällen die Atemmuskulatur betreffen kann.
KomplementärPsychologische Unterstützung und Peer-Verbindung
Psychische Gesundheitsunterstützung bei Angst, Depression und Anpassung an das Leben mit einer fortschreitenden neurologischen Erkrankung, einschließlich Verbindung zu Selbsthilfegruppen.
PsychologischWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Zeitnah einen Termin vereinbaren
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 7 C4749653?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
allgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Brennan KM, Baiapate L, Rossor AM. Clinical practice guidelines for inherited peripheral neuropathies. Neurology. 2022.
Rossi D, De Grandis D, Pareyson D. Distal hereditary motor neuropathies: a comprehensive review. Neuromuscular Disorders. 2021.
Houlden H, Laura M, Ginsberg L. Clinical and genetic features of distal hereditary motor neuropathy type 7. Brain. 2020.
Scriba CL, Zuchner S. Molecular genetics of distal hereditary motor neuropathy type 7. Journal of Neurology. 2019.
Medikamentenvergleiche
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