Down-Syndrom, Trisomie 21, Patau-Syndrom, Trisomie 13, Edwards-Syndrom, Trisomie 18, Klinefelter-Syndrom 47,XXY, Turner-
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q89.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- Angeboren
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Angeborener Herzfehler
Duodenalatresie
Allgemeine Symptome
(angeboren)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Intellektuelle Behinderung
(neurologisch)Früh beginnende Alzheimer-Krankheit
(neurologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Gezielte medikamentöse Therapie mit Dosisanpassung
Aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Arzt wird empfohlen.
Umfassende medizinische Überwachung
Regelmäßige Überwachung assoziierter Erkrankungen einschließlich Herzfehler, Schilddrüsenunterfunktion, Hörverlust und hämatologischer Anomalien, die bei chromosomalen Aneuploidien häufig auftreten.
Herzchirurgischer Eingriff
Chirurgische Korrektur angeborener Herzfehler einschließlich atrioventrikulärer Septumdefekte, ventrikulärer Septumdefekte und offenen Ductus arteriosus, wenn klinisch indiziert.
Weitere Therapieoptionen
Schilddrüsenhormonersatz
Levothyroxin-Supplementierung zur Behandlung der Schilddrüsenunterfunktion mit regelmäßiger Dosisüberwachung basierend auf Schilddrüsenfunktionstests.
MedikamentösFrühförderung
Strukturierte физиотерапевтические, ergotherapeutische und sprachtherapeutische Programme ab dem Säuglingsalter zur Behandlung von Entwicklungsverzögerungen und Optimierung funktioneller Ergebnisse.
PhysiotherapieNeuroentwicklungelle und verhaltensbezogene Unterstützung
Psychologische Dienste zur Behandlung kognitiver Herausforderungen, Verhaltensprobleme und sozialer Fähigkeitenentwicklung durch individualisierte Interventionspläne.
PsychologischWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mittelgradige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine Notfallpraxis auf, wenn sich die Symptome rasch verschlimmern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist das Down-Syndrom Trisomie 21 Pätau-Syndrom Trisomie 13 Edwards-Syndrom Trisomie 18 Klinefelter-Syndrom 47 Xxy Turner-Syndro Cn322710?
Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinMedikamentenvergleiche
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Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 20. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen