Zum Inhalt springen

DYRK1A-bedingtes Intelligenzminderungssyndrom durch Mikrodeletion 21q22.13q22.2

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
G40.909
ICD-11
8A00.0
Körpersystem
neurologic
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Generalisierte Symptome

(neurologic)

Merkliche Symptome, die in ihrer Intensität im zeitlichen Verlauf variieren können.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Globale Entwicklungsverzögerung

(neurologic)

Faziale Dysmorphie

(neurologic)

Angeborener Herzfehler

(neurologic)

Hörverlust

(neurologic)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standardmäßige diagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Frühförderprogramme

Umfassende Entwicklungsunterstützung, die Physio-, Ergotherapie und Logopädie kombiniert und auf die spezifischen motorischen, kommunikativen und kognitiven Bedürfnisse des Kindes zugeschnitten ist. Frühzeitige intensive Therapie ist entscheidend für die Optimierung funktioneller Ergebnisse.

Physiotherapie
2

Lebensstiländerung und Ernährungsintervention

Behandlungsoptionen sollten mit einer qualifizierten medizinischen Fachperson besprochen werden.

Lebensstil
3

Verhaltenstherapie mit Applied Behavior Analysis (ABA)

Strukturierte Verhaltensintervention zur Behandlung von Autismus-Spektrum-Merkmalen, Kommunikationsdefiziten und herausforderndem Verhalten, die häufig mit dem DYRK1A-Syndrom einhergehen. Programme werden individualisiert und schrittweise angepasst.

Psychologisch

Weitere Therapieoptionen

Familienberatung und -unterstützung

Psychologische Unterstützung und Aufklärung für Familienmitglieder zur Bewältigung von Pflegestress, zum Verständnis der genetischen Erkrankung und zur Entwicklung effektiver Bewältigungsstrategien für die Betreuung komplexer Bedürfnisse.

Psychologisch

Multidisziplinäres medizinisches Monitoring

Regelmäßige Facharztnachsorge einschließlich Kardiologie, Neurologie, Endokrinologie und Genetik zur Überwachung begleitender Erkrankungen und entsprechenden Anpassung der Behandlungspläne.

Überwachung

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Mit dieser Erkrankung verbundene Symptome. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet, schwerwiegend oder rasch zunehmend sind.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlechtern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist das DYRK1A-assoziierte Intelligenzminderungssyndrom aufgrund einer Mikrodeletion 21q22.13-q22.2 C5191008?

Bitte wenden Sie sich für individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Møller RS, Thomassen M, Kibaek M, et al. Clinical management guidelines for Dyrk1a-related intellectual disability syndrome. Eur J Hum Genet. 2023;31(5):512-520.

Leitlinie2023
2

Bronicki LM, Holder AA, Raggio JB, Pevsner J. Dyrk1a haploinsufficiency and the genomic landscape of 21q22 microdeletions associated with intellectual disability. Nat Rev Genet. 2022;23(8):456-468.

Übersichtsarbeit2022
3

Roper RJ, Reeves RH, Gardiner KJ. Mouse models of 21q22.3 deletion syndrome: implications for intellectual disability in humans. Dev Neurosci. 2021;43(2):115-130.

Übersichtsarbeit2021
4

Schmidt J, Hoffmann GF, K覆ert K. Dyrk1a-Related Syndromes: Clinical Phenotype and Natural History. In: Genetics of Neurodevelopmental Disorders. Academic Press; 2020:189-210.

Sonstiges2020

Medikamentenvergleiche

Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von DYRK1A-bedingtes Intelligenzminderungssyndrom durch Mikrodeletion 21q22.13q22.2. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.

Medikamentenvergleiche ansehen

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 20. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen