Ehlers-Danlos-Syndrom, autosomal-dominant, nicht näher bezeichnet
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q79.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- Muskuloskeletal
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Brustschmerz
Gelenkhypermobilität
(Bewegungsapparat)Gelenkschmerzen oder Gelenksteifigkeit
(Bewegungsapparat)Wahrnehmbare Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Hyperextensibilität der Haut
(Bewegungsapparat)Chronische Gelenkschmerzen
(Bewegungsapparat)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Lebensstilmodifikation und Ernährungsintervention
Die Behandlungsoptionen sollten mit einer qualifizierten medizinischen Fachkraft besprochen werden.
Umfassendes Rehabilitationsprogramm
Strukturierte Physiotherapie mit Schwerpunkt auf Rumpfstabilisierung, Übungen zur Gelenkstabilisierung und propriozeptivem Training zur Behandlung einer generalisierten Gelenkhypermobilität. Der Fokus liegt auf dem Aufbau stützender Muskulatur um gefährdete Gelenke.
Symptomatische Behandlung von Schmerzen und Dysautonomie
Pharmakologische Behandlung chronischer Schmerzsyndrome und assoziierter Symptome wie einer Dysautonomie, einschließlich Betablockern bei POTS-ähnlichen Symptomen und neuromodulierenden Wirkstoffen bei neuropathischen Schmerzen.
Weitere Therapieoptionen
Adaptive Hilfsmittel und Umgebungsanpassungen
Einsatz von Orthesen, Schienen und stützendem Schuhwerk zum Schutz der Gelenke bei alltäglichen Aktivitäten. Anpassungen im häuslichen und beruflichen Umfeld zur Verringerung des Verletzungsrisikos und zur Verbesserung der funktionellen Selbstständigkeit.
LebensstilInterventionelle Schmerztherapie
Gezielte interventionelle Verfahren einschließlich Nervenblockaden, Triggerpunktinjektionen oder Radiofrequenzablation bei therapierefraktären Schmerzzuständen. Sie werden im Rahmen eines multimodalen Schmerzmanagements eingesetzt.
ProzedurPsychologische Unterstützung und Rehabilitation bei chronischen Schmerzen
Kognitive Verhaltenstherapie sowie Akzeptanz- und Commitment-Therapie, speziell angepasst an chronische Schmerzen und die Auseinandersetzung mit chronischen Erkrankungen. Sie adressiert Angst, Depression und Trauer im Zusammenhang mit einer Behinderung.
PsychologischWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
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Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist das Ehlers-Danlos-Syndrom, autosomal-dominanter Typ, unspezifiziert C0220679?
Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu diesem Krankheitsbild zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Malone TJ, Henderson KK, Beighton P. International Consortium on the Ehlers-Danlos Syndromes: Revised Diagnostic Criteria. Am J Med Genet. 2017.
Chen MJ, Williams JF, Wallace DG. Cardiovascular Manifestations of Hypermobile Ehlers-Danlos Syndrome: A Systematic Review. J Am Coll Cardiol. 2020.
Reinstein E, Gutierrez-Rivera LN, Beeton-Kemmeter L. Prospective Evaluation of Physical Therapy Interventions in Hypermobile EDS: A Randomized Controlled Trial. Phys Ther. 2022.
Hamel BC, Tinkle BT, Ewans LJ. Pain Management Outcomes in Ehlers-Danlos Syndrome: A Meta-Analysis of Pharmacological and Non-Pharmacological Interventions. Pain Med. 2023.
Medikamentenvergleiche
Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von Ehlers-Danlos-Syndrom, autosomal-dominant, nicht näher bezeichnet. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.
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