Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 3
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q79.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- Muskuloskeletal
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Brustschmerz
Gelenkhypermobilität
(muskuloskeletal)Gelenkschmerzen oder Gelenksteifigkeit
(muskuloskeletal)Deutliche Symptome, deren Intensität im zeitlichen Verlauf schwanken kann.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Hyperextensibilität der Haut
(muskuloskeletal)Chronische Gelenkschmerzen
(muskuloskeletal)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Physiotherapie bei generalisierter Gelenkhypermobilität
Physiotherapie bei hypermobiler EDS konzentriert sich auf Rumpfstabilisierung, Haltungstraining und abgestufte Übungen zur Verbesserung der Propriozeption und des Muskelhalts um hypermobile Gelenke. Programme werden individuell angepasst, um Überlastungsverletzungen zu vermeiden und funktionelle Stärke aufzubauen.
Verhaltens- und Ernährungstherapie
Behandlungsoptionen sollten mit einer qualifizierten medizinischen Fachkraft besprochen werden.
Aktivitätsanpassung und Pacing
Erkennen, wie Aktivitäten zu dosieren sind, und Schmerzsignale zu identifizieren hilft, post-exertionelles Unwohlsein zu vermeiden. Das Anpassen von Bewegungen, die Subluxationen verursachen, und das Einlegen von Ruhepausen schützt die Gelenke und erhält die Funktion.
Weitere Therapieoptionen
Behandlung von Schmerzsymptomen
Umfassendes Schmerzmanagement kann topische Behandlungen, orale Schmerzmittel und Muskelrelaxanzien für assoziierte myofasziale Schmerzen umfassen. Medikamente werden als Teil eines umfassenderen multidisziplinären Ansatzes eingesetzt.
MedikamentösÜberwachung auf autonome Dysfunktion und gastrointestinale Probleme
Regelmäßige Überwachung auf orthostatische Intoleranz, gastrointestinale Dysmotilität und Mastzellaktivierung, die bei hEDS häufig vorkommen. Screening ermöglicht frühzeitige Intervention mit entsprechenden Spezialisten.
ÜberwachungPsychologische Therapie bei chronischen Erkrankungen
Psychologische Unterstützung befasst sich mit den erheblichen Auswirkungen chronischer Schmerzen, Müdigkeit und funktioneller Einschränkungen auf die Lebensqualität. Die Therapie hilft bei der Akzeptanz, Bewältigungsstrategien und dem Umgang mit der emotionalen Belastung einer lebenslangen Erkrankung.
PsychologischWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
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Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist das Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 3 C0268337?
Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu diesem Krankheitsbild zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Malfait F, Francomano C, Byers P, et al. The 2017 International Consortium on the Ehlers-Danlos Syndromes. Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2017;175(1):8-26.
Tinkle B, Castori M, Francomano C, et al. Hypermobile Ehlers-Danlos syndrome (hEDS): A review. Am J Med Genet A. 2017;173(9):2367-2378.
Hammon M, Krichbaum M, Stumpp CU, et al. Clinical and molecular characterization of hypermobile Ehlers-Danlos syndrome. Genes (Basel). 2021;12(7):1061.
Schubart JR, Bascom R, Graham R, et al. Pain and pain-related symptoms in hypermobile Ehlers-Danlos syndrome: A clinical trial. J Pain Res. 2020;13:2459-2469.
Medikamentenvergleiche
Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 3. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.
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