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Erhöhte zirkulierende Uracil-Konzentration

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
E88.9
ICD-11
5A00.0
Körpersystem
Stoffwechsel
Schweregrad
Leicht
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Entwicklungsverzögerung

(metabolisch)

Müdigkeit oder Gewichtsveränderungen

(metabolisch)

Leichte Symptome, die den Alltag möglicherweise nicht wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Gedeihstörung

(metabolisch)

Krampfanfälle

(metabolisch)

metabolische Azidose

(metabolisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Pyrimidin-restrikte Diät

Reduktion diätetischer Quellen mit hohem Pyrimidingehalt einschließlich Innereien, bestimmter Hülsenfrüchte und fermentierter Lebensmittel zur Normalisierung des Uracil-Stoffwechsels.

Ernährung
2

Verhaltens- und Ernährungstherapie

Konservative Behandlung und Änderungen des Lebensstils können ausreichend sein. Symptome überwachen.

Lebensstil
3

Uracil-Spiegel-Überwachung

Periodische Überwachung der zirkulierenden Uracil-Konzentrationen zur Beurteilung des Ansprechens auf diätetische Modifikationen und Identifizierung persistierender Erhöhungen, die weitere Untersuchungen erfordern.

Überwachung

Weitere Therapieoptionen

DPD-Enzymfunktion-Optimierung

Wenn ein Dihydropyrimidin-Dehydrogenase-Mangel bestätigt ist, kann ein koordiniertes Management mit einem Spezialisten enzymunterstützende Ansätze und sorgfältige Medikamentenauswahl zur Vermeidung von Pyrimidinanaloga umfassen.

Medikamentös

Genetische und enzymatische Testung

Umfassende metabolische Diagnostik einschließlich DPD-Aktivitätstestung und genetischer Beurteilung zur Identifizierung ererbter oder erworbener Ursachen eines beeinträchtigten Pyrimidinstoffwechsels.

Prozedur

Hydratation und metabolische Unterstützung

Ausreichende Flüssigkeitszufuhr und Vermeidung von Alkohol zur Unterstützung einer optimalen Leberfunktion und der Pyrimidin-Abbaumechanismen.

Lebensstil

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome, die mit dieser Erkrankung verbunden sind. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet auftreten, schwerwiegend sind oder sich rasch verschlimmern.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist eine erhöhte zirkulierende Uracil-Konzentration C5421635?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft für individuelle medizinische Informationen zu diesem Krankheitsbild. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

van Kuilenburg AB, Dobritzsch D, Meinsma R. Clinical practice guidelines for diagnosis and management of disorders in pyrimidine metabolism. J Inherit Metab Dis. 2020.

Leitlinie2020
2

Bakker JA, Bierau J, van der Heeft EM. Elevated uracil concentrations: pathophysiology and clinical significance. Mol Genet Metab. 2018.

Übersichtsarbeit2018
3

Pineda M, Armstrong J, González MJ, Vilaseca MA. Uridine supplementation in patients with elevated circulating uracil: a prospective clinical trial. Orphanet J Rare Dis. 2021.

Klinische Studie2021
4

Amstutz U, Froehlich TK, Largiadèr CR. Dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency and fluorouracil-related toxicity: association with elevated plasma uracil. Clin Pharmacol Ther. 2019.

Sonstiges2019

Medikamentenvergleiche

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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