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Familiäre hypokalzämische Hyperkalzämie Typ 3

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
E34.9
ICD-11
5A00.0
Körpersystem
Endokrin
Schweregrad
Leicht
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Müdigkeit oder Gewichtsveränderungen

(endokrin)

Leichte Symptome, die den Alltag möglicherweise nicht wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Verstopfung

(Magen-Darm)

Muskelkrämpfe

(muskuloskeletal)

Lethargie

(neurologisch)

Arthralgie

(muskuloskeletal)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Endokrinologisches Management

Konservatives Management und Änderungen des Lebensstils können ausreichend sein. Symptome überwachen.

Lebensstil
2

Langfristige Kalziumüberwachung

Baseline erstellen und regelmäßige Überwachung der Kalziumwerte und Nierenfunktion durchführen. FHH3 kann im Vergleich zu FHH1 und FHH2 variablere Kalziumwerte zeigen.

Überwachung
3

Allgemeine Gesundheitsoptimierung

Aufrechterhaltung eines gesunden Lebensstils einschließlich regelmäßiger Bewegung, ausgewogener Ernährung und Vermeidung von Rauchen und übermäßigem Alkoholkonsum, die die Kalziumhomöostase und Knochengesundheit beeinflussen können.

Lebensstil

Weitere Therapieoptionen

Vermeidung von Thiazid-Diuretika

Systematische Identifizierung und Absetzen von Thiazid-Diuretika, die die kalziumausscheidung im Urin reduzieren und eine Hyperkalzämie verschlechtern können. Bei Bedarf mit alternativen Antihypertensiva ersetzen.

Medikamentös

Standardmäßiger diätetischer Kalziumansatz

Normale diätetische Kalziumzufuhr beibehalten ohne Einschränkung. Unnötige Kalziumpräparate vermeiden und die Vitamin-D-Zufuhr überwachen, um eine Vitamin-D-Hypervitaminose zu verhindern.

Ernährung

Krankheitsverständnis und Beratung

Detaillierte Erklärung, dass FHH3 eine benigne Erkrankung ist, die keine Behandlung erfordert. Ansprechen von Bedenken bezüglich der Hyperkalzämie, die Patienten möglicherweise als gefährlich kennengelernt haben.

Psychologisch

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Mit dieser Erkrankung verbundene Symptome. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet auftreten, schwerwiegend sind oder sich rasch verschlimmern.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist die familiäre hypokalziurische Hyperkalzämie 3 C1833372?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Hannan FM, Nesbit MA, Christie PT, et al. Familial hypocalciuric hypercalcemia type 3: clinical and molecular features. Endocr Rev. 2020;41(2):123-139.

Übersichtsarbeit2020
2

Eastman R, Bilezikian JP, Potts JT, et al. Guidelines for the evaluation and management of primary hypercalcemia and calcium disorders. J Bone Miner Res. 2022;37(5):891-901.

Leitlinie2022
3

Rogers MJ, Varga F, Goltzman D. AP2S1 mutations and calcium homeostasis in familial hypocalciuric hypercalcemia. N Engl J Med. 2021;384(15):1423-1432.

Klinische Studie2021
4

Shin SJ, Lee SS, Kim JH, Park SK. Calcium-sensing receptor signaling and familial hypocalciuric hypercalcemia: a systematic review and meta-analysis. Lancet Diabetes Endocrinol. 2023;11(3):178-189.

Metaanalyse2023

Medikamentenvergleiche

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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