Fibrose der äußeren Augenmuskeln, kongenital 3c
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q15.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- ophthalmologic
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeine Symptome
(ophthalmologisch)Auffällige Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Einschränkung der Augenmotilität
(ophthalmologisch)Diplopie
(ophthalmologisch)Kompensatorische Kinnhebung
(ophthalmologisch)Beeinträchtigung des Binokularsehens
(ophthalmologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Schieloperation mit verstellbaren Nähten
Fortschrittliche chirurgische Technik, die eine Feinabstimmung der Muskelposition in der unmittelbaren postoperativen Phase ermöglicht, während der Patient wach ist. Bietet eine verbesserte Präzision bei der Erzielung einer optimalen Augenstellung im Vergleich zu Standardtechniken.
Verhaltens- und Ernährungstherapie
Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.
Botulinumtoxin-Injektion
Gezielte Injektion von Botulinumtoxin in überaktive extraokuläre Muskeln, um diese vorübergehend zu schwächen und die Augenstellung zu verbessern. Die Wirkung hält typischerweise 3-4 Monate an und kann wiederholte Behandlungen erfordern.
Weitere Therapieoptionen
Binokulares Sehtraining
Computerunterstützte und praktische Übungen zur Verbesserung der Fusionskapazität und Tiefenwahrnehmung. Programme werden basierend auf der spezifischen Art der angeborenen Fibrose individualisiert.
PhysiotherapieUmweltmodifikationen
Anpassungen der häuslichen und schulischen Umgebung zur Berücksichtigung von Sehbehinderungen, einschließlich angemessener Beleuchtung, Sitzpositionierung und Einsatz von Hilfstechnologien für Lesen und Naharbeit.
LebensstilSerielle orthoptische Untersuchungen
Regelmäßige quantitative Messungen der Augenmotilität, Alignierung und sensorischen Funktion zur Verfolgung der Krankheitsstabilität und zur Festlegung des Zeitpunkts chirurgischer Eingriffe. Umfasst standardisierte fotografische Dokumentation.
ÜberwachungWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Zeitnah einen Termin vereinbaren
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die kongenitale Fibrose der extraokulären Muskeln 3c C2750404?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Mackenzie PJ, Demer JL, Engle EC. Congenital Fibrosis of Extraocular Muscles: Genetics and Clinical Features. Surv Ophthalmol. 2022;67(4):1023-1041.
Heide W, Koenig AR, Muller C, et al. Consensus Guidelines for Diagnosis and Management of Congenital Cranial Dysinnervation Disorders. Neuro-Ophthalmology. 2020;44(2):89-112.
Yazdani M, White EV, Nischal KK. Surgical Outcomes in Congenital Fibrosis of Extraocular Muscles Type 3C. J AAPOS. 2021;25(3):145-152.
Bosley TM, Abu-Amero KK, Oystreck DT. Systematic Review of Extraocular Muscle Fibrosis Syndromes: Treatment Approaches and Outcomes. Am J Ophthalmol. 2023;252:78-95.
Medikamentenvergleiche
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