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Fibrose der äußeren Augenmuskeln, kongenital 3c

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 25. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 25. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
Q15.9
ICD-11
LA00.0
Körpersystem
ophthalmologic
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Allgemeine Symptome

(ophthalmologisch)

Auffällige Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Einschränkung der Augenmotilität

(ophthalmologisch)

Diplopie

(ophthalmologisch)

Kompensatorische Kinnhebung

(ophthalmologisch)

Beeinträchtigung des Binokularsehens

(ophthalmologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Schieloperation mit verstellbaren Nähten

Fortschrittliche chirurgische Technik, die eine Feinabstimmung der Muskelposition in der unmittelbaren postoperativen Phase ermöglicht, während der Patient wach ist. Bietet eine verbesserte Präzision bei der Erzielung einer optimalen Augenstellung im Vergleich zu Standardtechniken.

Chirurgisch
2

Verhaltens- und Ernährungstherapie

Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.

Lebensstil
3

Botulinumtoxin-Injektion

Gezielte Injektion von Botulinumtoxin in überaktive extraokuläre Muskeln, um diese vorübergehend zu schwächen und die Augenstellung zu verbessern. Die Wirkung hält typischerweise 3-4 Monate an und kann wiederholte Behandlungen erfordern.

Prozedur

Weitere Therapieoptionen

Binokulares Sehtraining

Computerunterstützte und praktische Übungen zur Verbesserung der Fusionskapazität und Tiefenwahrnehmung. Programme werden basierend auf der spezifischen Art der angeborenen Fibrose individualisiert.

Physiotherapie

Umweltmodifikationen

Anpassungen der häuslichen und schulischen Umgebung zur Berücksichtigung von Sehbehinderungen, einschließlich angemessener Beleuchtung, Sitzpositionierung und Einsatz von Hilfstechnologien für Lesen und Naharbeit.

Lebensstil

Serielle orthoptische Untersuchungen

Regelmäßige quantitative Messungen der Augenmotilität, Alignierung und sensorischen Funktion zur Verfolgung der Krankheitsstabilität und zur Festlegung des Zeitpunkts chirurgischer Eingriffe. Umfasst standardisierte fotografische Dokumentation.

Überwachung

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome, die mit dieser Erkrankung verbunden sind. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet oder schwer sind oder sich rasch verschlechtern.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlechtern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen die Notfallversorgung auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist die kongenitale Fibrose der extraokulären Muskeln 3c C2750404?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Mackenzie PJ, Demer JL, Engle EC. Congenital Fibrosis of Extraocular Muscles: Genetics and Clinical Features. Surv Ophthalmol. 2022;67(4):1023-1041.

Übersichtsarbeit2022
2

Heide W, Koenig AR, Muller C, et al. Consensus Guidelines for Diagnosis and Management of Congenital Cranial Dysinnervation Disorders. Neuro-Ophthalmology. 2020;44(2):89-112.

Leitlinie2020
3

Yazdani M, White EV, Nischal KK. Surgical Outcomes in Congenital Fibrosis of Extraocular Muscles Type 3C. J AAPOS. 2021;25(3):145-152.

Sonstiges2021
4

Bosley TM, Abu-Amero KK, Oystreck DT. Systematic Review of Extraocular Muscle Fibrosis Syndromes: Treatment Approaches and Outcomes. Am J Ophthalmol. 2023;252:78-95.

Metaanalyse2023

Medikamentenvergleiche

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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