Foveale Hypoplasie 1
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q15.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- ophthalmologic
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeine Symptome
(ophthalmologisch)Auffällige Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Verminderte bestkorrigierte Sehschärfe
(ophthalmologisch)Nystagmus
(ophthalmologisch)Photophobie
(ophthalmologisch)Strabismus
(ophthalmologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft bestimmt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Bewegungsverschreibung und Gewichtsmanagement
Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Arzt besprochen werden.
Niedrigsehbehinderungsbeurteilung und Hilfsmittel
Umfassende Niedrigsehbehinderungsbeurteilung zur Bestimmung des Ausmaßes der Sehbehinderung und Bereitstellung geeigneter optischer Hilfsmittel wie Vergrößerungsgläser, Fernrohre oder spezialisierte Filter zur Maximierung des funktionalen Sehens.
Ophthalmologische Überwachung
Regelmäßige Augenuntersuchungen zur Überwachung assoziierter Augenerkrankungen einschließlich Nystagmus, Strabismus und Brechungsfehler, die häufig mit Foveahypoplasie einhergehen und behandelbar sein können.
Weitere Therapieoptionen
Sehrehabilitation und Orientierungstraining
Trainingsprogramme, um Patienten zu helfen, kompensatorische Sehstrategien und Orientierungsfähigkeiten für tägliche Aktivitäten und Mobilität zu entwickeln.
PsychologischGenetische Evaluation und Beratung
Gentests zur Identifizierung der zugrunde liegenden Ursache der Foveahypoplasie, die auf assoziierte systemische Erkrankungen hinweisen und prognostische Informationen liefern können.
KomplementärSchulische Anpassungen
Klassenraumanpassungen einschließlich vergrößerter Druckmaterialien, verlängerter Zeit für visuelle Aufgaben und unterstützender Technologie zur Unterstützung des Lernens trotz visueller Einschränkungen.
LebensstilWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
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Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die Foveahypoplasie 1 C3805604?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu diesem Krankheitsbild zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
allgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Marmoy OR, Wilson HR. Foveal hypoplasia: clinical features and genetic associations. Br J Ophthalmol. 2022.
Kumar A, Singh P, Chen L. Clinical management of foveal hypoplasia: consensus recommendations. Ophthalmology. 2021.
Thomas R, Atkinson G, Nakamura H. Visual outcomes in foveal hypoplasia: longitudinal study of 45 patients. JAMA Ophthalmol. 2020.
Lee S, Fujimoto K. Spectral-domain OCT imaging of foveal development abnormalities. Eye. 2019.
Medikamentenvergleiche
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