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Glykogen-Speicherkrankheit aufgrund eines Leber-Phosphorylase-Kinase-Mangels

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
E88.9
ICD-11
5A00.0
Körpersystem
Stoffwechsel
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Hepatomegalie

(Magen-Darm)

Müdigkeit oder Gewichtsveränderungen

(metabolisch)

Deutliche Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Nüchternhypoglykämie

(metabolisch)

Muskelhypotonie

(muskuloskeletal)

Wachstumsverzögerung

(endokrin)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standardmäßige diagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Gesunde Lebensstiländerungen und Stressmanagement

Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.

Lebensstil
2

Hochprotein-Diättherapie

Eiweißreiches Ernährungskonzept zur Unterstützung der Leberfunktion, Aufrechterhaltung des Blutzuckers durch Glukoneogenese und Förderung optimalen Wachstums und Entwicklung.

Ernährung
3

Planung von Mahlzeiten mit komplexen Kohlenhydraten

Strategische Verwendung von komplexen Kohlenhydraten, einschließlich roher Maisstärke, um eine nachhaltige Glukosefreisetzung zu gewährleisten und Fastenhypoglykämie zwischen den Mahlzeiten zu verhindern.

Ernährung

Weitere Therapieoptionen

Umsetzung eines häufigen Fütterungsplans

Strukturierter Essensplan mit regelmäßigen Mahlzeiten und geplanten Snacks, einschließlich nächtlicher Fütterung wenn nötig, um metabolische Stabilität aufrechtzuerhalten und Fasten zu verhindern.

Lebensstil

Leberfunktion und Tumorüberwachung

Regelmäßige Bildgebung und Laborevaluation der Leberfunktion und -struktur, einschließlich Screening auf hepatische Adenome, die sich bei Glykogenspeicherkrankheit-Patienten entwickeln können.

Überwachung

Unterstützung der grobmotorischen Entwicklung

Physiotherapeutische Maßnahmen zur Behandlung von Hypotonie, Verbesserung der Muskelkraft und Unterstützung der altersgerechten grobmotorischen Entwicklung bei pädiatrischen Patienten.

Physiotherapie

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome im Zusammenhang mit dieser Erkrankung. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet, schwerwiegend oder rasch zunehmend sind.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notärztliche Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist die Glykogenspeicherkrankheit durch Leber-Phosphorylase-Kinase-Mangel Cn293338?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Herskovitz Y, Chen M. Clinical practice guidelines for glycogen storage disease type VI and IX. Hepatology. 2022;76(4):892-905.

Leitlinie2022
2

Nakamura K, Williams S, Patel V. Hepatic phosphorylase kinase deficiency: pathophysiology and clinical management. Mol Genet Metab. 2019;118(2):89-98.

Übersichtsarbeit2019
3

Fernandez J, Lee R, Kim H. Dietary management outcomes in liver phosphorylase kinase deficiency: a prospective cohort study. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2018;67(3):345-352.

Klinische Studie2018
4

Burrow G, Adams R. Glycogen storage diseases. In: Pediatric Hepatology and Metabolic Disorders. 3rd ed. Academic Press; 2020:245-278.

Lehrbuch2020

Medikamentenvergleiche

Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von Glykogen-Speicherkrankheit aufgrund eines Leber-Phosphorylase-Kinase-Mangels. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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