Chronische Granulomatose, autosomal rezessiv, Cytochrom-b-negativ-C1856255
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- D89.9
- ICD-11
- 3A00.0
- Körpersystem
- immunologic
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeine Symptome
(Immunsystem)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Rezidivierende Pneumonie
(Atmungssystem)Hautabszess
(Haut)Leberabszess
(Hepatobiliäres System)Osteomyelitis
(Muskel-Skelett-System)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Kombinierte medikamentöse Therapie mit regelmäßiger Bewertung
Aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Arzt wird empfohlen.
Prophylaktische Antibiotikatherapie
Lebenslange prophylaktische Antibiotika wie Trimethoprim-Sulfamethoxazol zur Vorbeugung bakterieller Infektionen. Dies ist ein Grundpfeiler des CGD-Managements zur Reduzierung der Häufigkeit und Schwere von Infektionen.
Prophylaktische Antimykotikatherapie
Regelmäßige Antimykotika-Prophylaxe mit Mitteln wie Itraconazol zur Vorbeugung von Aspergillus und anderen Pilzinfektionen, die bei CGD-Patienten häufig auftreten.
Weitere Therapieoptionen
Interferon-gamma-Therapie
Dreimal wöchentlich subkutan verabreichte Interferon-gamma-Injektionen zur Verbesserung der Immunfunktion und Reduzierung der Infektionshäufigkeit bei CGD-Patienten.
MedikamentösHämatopoetische Stammzelltransplantation
Kurativer Behandlungsansatz durch Stammzelltransplantation von einem passenden Spender zum Ersatz defekter Phagozyten durch funktionale Immunzellen.
ChirurgischRegelmäßige Infektionsüberwachung
Häufige klinische Überwachung mit periodischer Bildgebung und Laborstudien zur frühzeitigen Erkennung und Behandlung von Infektionen, bevor sie signifikante Schäden verursachen.
ÜberwachungWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringende ärztliche Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlimmern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die chronische Granulomatose, autosomal-rezessiv, Cytochrom-b-negativ C1856255?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinMedikamentenvergleiche
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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
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