Chronische Granulomatose, autosomal rezessiv, Cytochrom-b-positiv, Typ 3-C3151409
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- D89.9
- ICD-11
- 3A00.0
- Körpersystem
- immunologic
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeinsymptome
(immunologisch)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Rezidivierende Pneumonie
(respiratorisch)Hautabszess
(integumentär)Leberabszess
(hepatobiliär)Osteomyelitis
(muskuloskelettal)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Antibiotische Prophylaxe
Lebenslange prophylaktische Antibiotika wie Trimethoprim-Sulfamethoxazol zur Vorbeugung bakterieller Infektionen. Dies ist ein Grundpfeiler des CGD-Managements zur Reduktion der Häufigkeit und Schwere von Infektionen.
Medikamentenmanagement mit Nachsorge
Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachperson wird empfohlen.
Antimykotische Prophylaxe
Regelmäßige antimykotische Prophylaxe mit Wirkstoffen wie Itraconazol zur Vorbeugung von Aspergillus und anderen Pilzinfektionen, die bei CGD-Patientinnen häufig auftreten.
Weitere Therapieoptionen
Interferon-gamma-Therapie
Subkutane Interferon-gamma-Injektionen, die dreimal wöchentlich verabreicht werden, zur Verbesserung der Immunfunktion und Reduktion der Infektionshäufigkeit bei CGD-Patientinnen.
MedikamentösRegelmäßige Infektionsüberwachung
Häufige klinische Überwachung mit periodischen Bildgebungs- und Laboruntersuchungen zur frühzeitigen Erkennung und Behandlung von Infektionen, bevor sie erhebliche Schäden verursachen.
ÜberwachungHämatopoetische Stammzelltransplantation
Kurativer Behandlungsansatz durch Stammzelltransplantation von einem passenden Spender, um defekte Phagozyten durch funktionale Immunzellen zu ersetzen.
ChirurgischWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringende ärztliche Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlimmern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die chronische Granulomatose, autosomal-rezessiv, Cytochrom-b-positiv Typ 3 C3151409?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinMedikamentenvergleiche
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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 20. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen