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Wachstumsverzögerung aufgrund von Insulin-like-Growth-Factor-I-Resistenz-C1849157

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
E34.9
ICD-11
5A00.0
Körpersystem
Endokrin
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Kleinwuchs

(endokrin)

Müdigkeit oder Gewichtsveränderungen

(endokrin)

Merkliche Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Verzögertes Knochenalter

(endokrin)

Verminderte Muskelmasse

(endokrin)

Verzögerte Pubertät

(endokrin)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standardmäßige diagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Endokrinologisches Management

Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.

Lebensstil
2

Rekombinante IGF-1-Therapie

Die Verabreichung von exogenem insulinähnlichem Wachstumsfaktor 1 kann die Wachstumsgeschwindigkeit bei Patienten mit IGF-1-Resistenz verbessern. Die Behandlung erfordert sorgfältige Überwachung metabolischer Parameter und des Wachstumsansprechens.

Medikamentös
3

Hochproteinhaltige Ernährungsunterstützung

Erhöhte Proteinzufuhr unterstützt Wachstumsprozesse und kann die IGF-1-Therapie ergänzen. Eine ausreichende Kalorienzufuhr ist für ein optimales Wachstumsansprechen unerlässlich.

Ernährung

Weitere Therapieoptionen

Tracking von Wachstums- und metabolischen Parametern

Regelmäßige Messung von Größe, Gewicht, Wachstumsfaktoren und metabolischen Markern zur Beurteilung des Therapieansprechens. Umfasst Knochenaltersbestimmung und endokrinologische Beurteilung.

Überwachung

Gewichtstragendes Trainingsprogramm

Regelmäßige körperliche Aktivität einschließlich gewichtstragender Übungen unterstützt die Knochengesundheit und kann das Wachstumsansprechen verbessern. Bewegung verbessert auch die Insulinsensitivität.

Lebensstil

Optimierungstherapie der Knochengesundheit

Maßnahmen zur Verbesserung der Knochenmineraldichte einschließlich angemessener Kalzium- und Vitamin-D-Ergänzung zur Unterstützung der skelettalen Entwicklung bei wachstumsverzögerten Patienten.

Physiotherapie

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome, die mit dieser Erkrankung einhergehen. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet, schwerwiegend oder rasch zunehmend sind.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlechtern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen eine Notfallversorgung auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist die Wachstumsverzögerung aufgrund einer Resistenz gegen den insulinähnlichen Wachstumsfaktor I C1849157?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Überprüfung aus.]

allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Westerberg AC, Grimberg A. Insulin-like growth factor I resistance and growth disorders: mechanisms and clinical implications. Endocr Rev. 2022.

Übersichtsarbeit2022
2

Hwa V, Domené HM, Argente J. Consensus statement on management of IGF-I resistance and related growth disorders. J Clin Endocrinol Metab. 2021.

Leitlinie2021
3

Fang P, Shi M, Rosenfeld RG. Long-term outcomes in patients with IGF-I receptor defects: a longitudinal cohort study. Nat Genet Med. 2020.

Klinische Studie2020
4

Savage MO, Burren CP, Blakemore AI. Genetic basis of primary growth disorders: meta-analysis of IGF pathway mutations. Horm Res Paediatr. 2023.

Metaanalyse2023

Medikamentenvergleiche

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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