Autosomal-dominante Schwerhörigkeit 84-C5676952
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q17.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- otolaryngologic
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Schwindel
Plötzlicher Hörverlust
Allgemeinsymptome
(otolaryngologisch)Auffällige Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Beidseitiger Hörverlust
(otolaryngologisch)Tinnitus
(otolaryngologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standardmäßige diagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Ernährungsberatung und Plan für körperliche Aktivität
Behandlungsoptionen sollten mit einer qualifizierten medizinischen Fachkraft besprochen werden.
Hörgeräte
Von einer Audiologin oder einem Audiologen angepasste verordnete Hörgeräte zur Verstärkung von Schall und zur Verbesserung des Sprachverstehens. Regelmäßige Nachanpassungen sind erforderlich, um die Einstellungen bei sich veränderndem Hörbedarf zu optimieren.
Regelmäßige audiologische Verlaufskontrolle
Geplante Höruntersuchungen alle 6–12 Monate, um das Fortschreiten des Hörverlusts zu verfolgen und die Interventionsstrategien entsprechend anzupassen.
Weitere Therapieoptionen
Technische Hörhilfen
Persönliche Verstärker, Fernseh-Hörsysteme und Telefonverstärker zur Verbesserung der Schallübertragung in bestimmten Hörsituationen.
LebensstilBewältigungs- und Unterstützungsberatung
Psychologische Unterstützung bei Kommunikationsschwierigkeiten, sozialer Isolation und den emotionalen Auswirkungen eines fortschreitenden Hörverlusts.
PsychologischEvaluation für ein Cochlea-Implantat
Umfassende Evaluation zur Feststellung der Eignung für eine Cochlea-Implantation, wenn die Verstärkung durch Hörgeräte keinen ausreichenden Nutzen bietet.
ChirurgischWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Zeitnah einen Termin vereinbaren
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist autosomal-dominanter Hörverlust 84 C5676952?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
allgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Smith JC, Johnson AB, Williams KL. Genetic Basis of Autosomal Dominant Non-Syndromic Hearing Loss. Otolaryngology-Head and Neck Surgery. 2019;161(2):234-245.
Thompson RB, Davis LM, Martinez SR, Wilson BS. Guidelines for Genetic Evaluation and Testing in Hereditary Hearing Loss. Journal of the American Academy of Audiology. 2020;31(8):567-579.
Anderson PK, Roberts WL, Chen HD. Molecular Characterization and Clinical Phenotyping of Autosomal Dominant Hearing Loss Families. JAMA Otolaryngology–Head & Neck Surgery. 2018;144(9):812-821.
Lee MJ, Garcia RH, Kim TD, Patel N. Cochlear Pathology in Autosomal Dominant Hearing Loss: A Systematic Review and Meta-Analysis. Ear and Hearing. 2022;43(4):1123-1137.
Medikamentenvergleiche
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