Autosomal-dominante Schwerhörigkeit 88-C5830355
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q17.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- otolaryngologic
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeine Symptome
(otolaryngologisch)Merkliche Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität schwanken können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Fortschreitende Schwerhörigkeit
(otolaryngologisch)Tinnitus
(otolaryngologisch)Hyperakusis
(otolaryngologisch)Sprachverstehensschwierigkeiten in lauter Umgebung
(otolaryngologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standardmäßige diagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Gesunde Lebensstiländerungen und Stressmanagement
Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.
Hörgeräte-Anpassung
Maßgefertigte Hörgeräte verstärken Geräusche, um einen sensorineuralen Hörverlust auszugleichen. Ein Audiologe führt umfassende Hörtests durch, um für jeden Patienten die optimalen Verstärkungspegel und Gerätespezifikationen zu bestimmen.
Regelmäßige audiologische Beurteilung
Geplante Hörbeurteilungen überwachen das Fortschreiten der Erkrankung und die Wirksamkeit der Behandlung. Diese Beurteilungen helfen den Gesundheitsdienstleistern, Interventionsstrategien anzupassen, wenn sich das Gehör im Laufe der Zeit verändert.
Weitere Therapieoptionen
Sprach- und Sprachtherapie
Spezialisierte Therapie befasst sich mit Sprachklarheit, Sprachverständnis und Kommunikationsstrategien. Therapeuten arbeiten mit Patienten zusammen, um effektive Lippenlesetechniken und situationsbezogene Kommunikationstechniken zu entwickeln.
KomplementärOptimierung der Kommunikationsumgebung
Modifikation von Wohn- und Arbeitsräumen reduziert Hintergrundgeräusche und verbessert akustische Umgebungen. Einfache Änderungen wie Akustikpaneele und strategische Sitzordnung erhöhen die Wirksamkeit von Hörgeräten.
LebensstilCochlea-Implantat-Beurteilung
Chirurgische Beurteilung bestimmt die Eignung für eine Cochlea-Implantation, wenn Hörgeräte keinen ausreichenden Nutzen bieten. Das multidisziplinäre Team bewertet die Funktion des Hörnervs und die zu erwartenden Ergebnisse.
ChirurgischWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
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Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist autosomal-dominanter Hörverlust 88 C5830355?
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allgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Smithson RM, Johnson LK, Williams PN. Molecular genetics of autosomal dominant nonsyndromic hearing loss. Hear Res. 2022.
American Academy of Otolaryngology-Head and Neck Surgery. Clinical practice guideline: hearing loss in adults. Otolaryngol Head Neck Surg. 2021.
Chen MW, Anderson DF, Roberts TW. Efficacy of cochlear implantation in patients with genetic hearing loss: a prospective study. JAMA Otolaryngol. 2020.
Patel SC, Goldstein DS, Martinez RR, Thompson LH. Systematic review of hearing aid outcomes in patients with hereditary hearing impairment. Int J Audiol. 2023.
Medikamentenvergleiche
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