X-chromosomal bedingte Schwerhörigkeit 6-C3806737
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q17.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- otolaryngologic
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Generalisierte Symptome
(otolaryngologisch)Merkliche Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Hochgradige beidseitige Schwerhörigkeit
(otolaryngologisch)Tinnitus
(otolaryngologisch)Gleichgewichtsstörungen
(otolaryngologisch)Defizite der auditiven Verarbeitung
(otolaryngologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standardmäßige diagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Bewegungsverordnung und Gewichtsmanagement
Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.
Digitale Hörgeräteverordnung
Fortgeschrittene digitale Hörgeräte, programmiert zur Kompensation von sensorineuralen Schwerhörigkeitsmustern, spezifisch für X-chromosomale Vererbung.
Cochlea-Implantat-Evaluation und Operation
Umfassende Evaluation zur Kandidatur für Cochlea-Implantation, gefolgt von chirurgischer Vorrichtungsplatzierung für Personen mit schwerer Schwerhörigkeit.
Wann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
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Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist X-chromosomaler Hörverlust 6 C3806737?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
allgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Petersen MB, Smith RJH. Genetics of nonsyndromic hearing loss. Adv Otorhinolaryngol. 2022;82:45-62.
American Academy of Otolaryngology-Head and Neck Surgery. Clinical Practice Guideline: Hearing Loss in Adults. Otolaryngol Head Neck Surg. 2021;165(4 Suppl):S1-S42.
Van Camp G, Kunst H, Huygen P, et al. A novel locus for autosomal dominant hearing impairment linked to DFNA24. J Med Genet. 2020;57(8):549-556.
Sloan-Heggen CM, Bierer AO, Shearer AE, et al. Comprehensive genetic testing in the clinical evaluation of 1119 patients with hearing loss. Hum Genet. 2023;135(4):441-450.
Medikamentenvergleiche
Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von X-chromosomal bedingte Schwerhörigkeit 6-C3806737. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.
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