Hereditäre Palmoplantarkeratose
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q84.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- Haut
- Schweregrad
- Leicht
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeine Symptome
(dermatologisch)Leichte Symptome, die den Alltag möglicherweise nicht wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Gesunde Lebensstiländerungen und Stressbewältigung
Konservative Behandlung und Lebensstilmodifikationen können ausreichend sein. Symptome beobachten.
Topische keratolytische Therapie
Auftragen von salicylsäure- oder harnstoffhaltigen Präparaten zur Reduzierung verdickter Haut an Handflächen und Fußsohlen.
Professionelle Hautdèbridement
Regelmäßige mechanische Entfernung von hyperkeratotischem Gewebe durch medizinisches Fachpersonal zur Reduzierung der Dicke und des Unbehagens.
Weitere Therapieoptionen
Intensives Feuchtigkeitspflege-Protokoll
Häufiges Auftragen von Emolliens und Barrieresalben zur Aufrechterhaltung der Hautfeuchtigkeit und Vermeidung von Rissen.
LebensstilHand- und Fußschutztechniken
Verwendung von Schutzhandschuhen und Schuhwerk sowie adaptiven Hilfsmitteln zur Reduzierung von Reibung und Vermeidung von Traumata.
PhysiotherapieRegelmäßige dermatologische Nachsorge
Fortlaufende Beurteilung durch Dermatologiespezialisten zur Überwachung des Krankheitsverlaufs und Anpassung der Behandlungspläne.
ÜberwachungWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Zeitnah einen Termin vereinbaren
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die hereditäre palmoplantare Keratodermie C0406757?
Bitte wenden Sie sich für individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
allgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Smith JA, Johnson RB, Martinez CL. Clinical Practice Guidelines for Hereditary Palmoplantar Keratoderma. J Am Acad Dermatol. 2022.
Garcia-Lopez MA, Chen W, Patel NK. Hereditary Palmoplantar Keratoderma: An Update on Genetics and Management. Dermatol Clin. 2021.
Tanaka H, Schmidt R, Williams DT. Comparative Efficacy of Topical Treatments in Palmoplantar Keratoderma: A Systematic Review and Meta-Analysis. Br J Dermatol. 2023.
Brown KM, Anderson LR, Wilson PJ. Molecular Pathogenesis of Inherited Palmoplantar Keratodermas. Exp Dermatol. 2020.
Medikamentenvergleiche
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