Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 7
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- G43.909
- ICD-11
- 8A00.0
- Körpersystem
- neurologic
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Atemnot
Allgemeine Symptome
(neurologisch)Erhebliche Symptome, die die tägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Angeborene Schmerzunempfindlichkeit
(neurologisch)Autonome Dysregulation
(neurologisch)Ernährungsschwierigkeiten
(neurologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standardmäßige diagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von qualifiziertem medizinischem Fachpersonal bestimmt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von qualifiziertem medizinischem Fachpersonal interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Hautschutz und Verletzungsprävention
Ein umfassendes Programm zum Schutz gefühlloser Haut vor Verletzungen, einschließlich schützender Schuhe, Polsterung der Kleidung und Umgebungsanpassungen zur Vermeidung von Verbrennungen und Wunden.
Medikamentenmanagement mit Nachsorge
Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Arzt wird empfohlen.
Kräftigungs- und Mobilitätsprogramm
Therapeutische Übungen zur Erhaltung der Muskelkraft, Erhaltung des Gelenkbewegungsbereichs und Verbesserung der funktionellen Unabhängigkeit bei täglichen Aktivitäten.
Weitere Therapieoptionen
Schmerz- und Symptom-Pharmakotherapie
Medikamente zur Behandlung neuropathischer Schmerzen und zur Bewältigung begleitender Symptome wie autonomer Störungen.
MedikamentösFortlaufende neurologische Überwachung
Regelmäßige Bewertungen der sensorischen Funktion, Motorik und autonomer Parameter zur Verfolgung des Krankheitsverlaufs und zur Information über Behandlungsanpassungen.
ÜberwachungAusgewogene Ernährungsunterstützung
Ernährungsplanung zur Aufrechterhaltung eines gesunden Gewichts und zur Unterstützung der allgemeinen Gesundheit, mit Aufmerksamkeit für Schluck- oder Magen-Darm-Symptome.
ErnährungWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine Notfallambulanz auf, wenn sich die Symptome rasch verschlimmern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 7 C3809882?
Bitte wenden Sie sich für individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
allgemeinMedikamentenvergleiche
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Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 20. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen