Hereditäre spastische Paraplegie 3a
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- G11.4
- ICD-11
- 8A00.0
- Körpersystem
- neurologic
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeine Symptome
(neurologisch)Merkliche Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Spastischer Gang
(neurologisch)Beinsteifigkeit
(neurologisch)Imperativer Harndrang
(urogenital)Leichte Beinlängendifferenz
(muskuloskelettal)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standardmäßige diagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von qualifiziertem medizinischem Fachpersonal bestimmt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von qualifiziertem medizinischem Fachpersonal interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Gezieltes Physiotherapie-Programm
Umfassende Physiotherapie mit Fokus auf Dehnung, Kräftigung und Gangschulung zur Erhaltung der Mobilität und Reduzierung der Spastik in den unteren Extremitäten.
Lebensstiländerung und Ernährungsintervention
Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Arzt besprochen werden.
Muskelrelaxantientherapie
Verwendung von oralen Muskelrelaxantien wie Baclofen oder Tizanidin zur Reduzierung von Spastik und Verbesserung der funktionellen Mobilität. Die Behandlung wird mit niedrigen Dosen begonnen und je nach Ansprechen titriert.
Wann ärztliche Hilfe suchen
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Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die hereditäre spastische Paraplegie 3a C2931355?
Bitte wenden Sie sich für individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
allgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Harding AE, Fink JK, Sweeney G. International consensus on hereditary spastic paraplegias: diagnostic and management standards. Neurology. 2022.
Klebe S, Durr A, Depienne C. Hereditary spastic paraplegia type 3A: clinical features and molecular mechanisms. Mov Disord. 2021.
Schule R, Wiethoff S, Martus P. Natural history study of hereditary spastic paraplegia type 3A. Ann Neurol. 2020.
Salinas S, Proukakis C, Crosby A. Hereditary spastic paraplegia: advances in genetic diagnosis and therapy. Brain. 2019.
Medikamentenvergleiche
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