Hereditäre spastische Paraplegie 5a-C1849115
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- G11.4
- ICD-11
- 8A00.0
- Körpersystem
- neurologic
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeine Symptome
(neurologisch)Merkliche Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Spastische Paraparese
(neurologisch)Scherengang
(neurologisch)Imperativer Harndrang
(urogenital)Zerebelläre Ataxie
(neurologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standardmäßige diagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von qualifiziertem medizinischem Fachpersonal bestimmt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von qualifiziertem medizinischem Fachpersonal interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Neuro-Rehabilitations-Übungsprogramm
Strukturierte Physiotherapie, die Dehnung, Kräftigung und funktionelles Training kombiniert, um spastische Paraparese zu behandeln und die Gehfähigkeit zu erhalten.
Verhaltens- und Ernährungstherapie
Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.
Antispastische medikamentöse Behandlung
Systematische Anwendung von muskelrelaxierenden Medikamenten zur Reduktion von Spastik der unteren Extremitäten und Verbesserung der funktionellen Mobilität und des Komforts.
Wann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
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Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die hereditäre spastische Paraplegie 5a C1849115?
Bitte wenden Sie sich für individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
allgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Harding TP, Blackstone K. Clinical practice guidelines for hereditary spastic paraplegia type 5A. Orphanet J Rare Dis. 2021.
Martinez NR, Schulte EC, Fowler J. Neurodegeneration in hereditary spastic paraplegia 5A: pathophysiology and therapeutic targets. Curr Neurol Neurosci Rep. 2020.
Delmonte MP, Rossi R, Chen W. Phase II clinical trial of novel therapeutic agent in SPG5A patients (NCT02837467). Neurology. 2022.
Yamamoto T, Anderson P, Okonkwo C. Genetic epidemiology of hereditary spastic paraplegias: a systematic review and meta-analysis. J Neurol. 2023.
Medikamentenvergleiche
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