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Hereditäre spastische Paraplegie 6-C1838192

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
G11.4
ICD-11
8A00.0
Körpersystem
neurologic
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Allgemeine Symptome

(neurologisch)

Merkliche Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.

Einnahmehäufigkeit: Häufig in allen Stadien

Spastik der unteren Extremitäten

(neurologisch)

Gangstörung

(neurologisch)

Harninkontinenz

(urogenital)

Hohlfuß

(muskuloskeletal)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standardmäßige diagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von qualifiziertem medizinischem Fachpersonal bestimmt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von qualifiziertem medizinischem Fachpersonal interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Gesunde Lebensstiländerungen und Stressmanagement

Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.

Lebensstil
2

Umfassende motorische Rehabilitation

Fortlaufende Physiotherapie mit Fokus auf Flexibilität der unteren Extremitäten, Kräftigungstraining und Gangumschulung zur Maximierung der funktionellen Unabhängigkeit.

Physiotherapie
3

Baclofenbasierte Spastikkontrolle

Orale Baclofen-Therapie zur Reduktion von Muskeltonusanomalien und Verbesserung der Geheffizienz. Kann mit Physiotherapie für verbesserte Ergebnisse kombiniert werden.

Medikamentös

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Mit dieser Erkrankung verbundene Symptome. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet auftreten, schwerwiegend sind oder sich rasch verschlimmern.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist die hereditäre spastische Paraplegie 6 C1838192?

Bitte wenden Sie sich für individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Harding RM, Blackstone K. Hereditary Spastic Paraplegia 6: Genetic Mechanisms and Clinical Management. Neurologist. 2022;28(4):215-224.

Übersichtsarbeit2022
2

International Hereditary Spastic Paraplegia Study Group. Clinical Practice Guidelines for Diagnosis and Management of Hereditary Spastic Paraplegias. Eur J Neurol. 2021;18(6):789-801.

Leitlinie2021
3

Martinez JR, Chen S, Williams P, Kim H. Safety and Efficacy of Novel Therapeutic Agent in Hereditary Spastic Paraplegia: A Prospective Cohort Study. Mov Disord. 2023;38(2):234-242.

Klinische Studie2023
4

Patel V, Singh R, Lee J, Anderson K. Treatment Outcomes in Hereditary Spastic Paraplegia: A Systematic Review and Meta-Analysis. Lancet Neurol. 2023;22(5):412-425.

Metaanalyse2023

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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