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Hypercholanämie, familiär 1

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
K76.9
ICD-11
DA00.0
Körpersystem
hepatobiliary
Schweregrad
Leicht
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Allgemeine Symptome

(Hepatobiliär)

Leichte Symptome, die den Alltag möglicherweise nicht wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Ikterus

(Hepatobiliär)

Pruritus

(Hepatobiliär)

Gedeihstörung

(Hepatobiliär)

Vitamin-D-Mangel

(Hepatobiliär)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft bestimmt werden. [Inhalt steht zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Gesunde Lebensstiländerungen und Stressbewältigung

Eine konservative Behandlung und Lebensstilanpassungen können ausreichend sein. Beobachten Sie die Symptome.

Lebensstil
2

Therapie mit Ursodesoxycholsäure

Ursodesoxycholsäure ist eine Gallensäure zur Substitution, die den Gallefluss verbessert und die Gallensäuretoxizität verringert. Sie gilt als medikamentöse Erstlinientherapie zur Behandlung der familiären Hypercholanämie und zur Linderung der damit verbundenen Symptome.

Medikamentös
3

Supplementierung mit mittelkettigen Triglyceriden

Mittelkettige Triglyceride werden ohne Bedarf an Gallensäuren für die Verdauung direkt in den Pfortaderkreislauf aufgenommen und verbessern so die Fettresorption und den Ernährungszustand betroffener Patienten.

Ernährung

Weitere Therapieoptionen

Supplementierung fettlöslicher Vitamine

Die Supplementierung mit den Vitaminen A, D, E und K gleicht Mangelzustände aus, die durch eine Fettmalabsorption entstehen. Die Dosierungen liegen in der Regel über den Standardempfehlungen, um die verminderte Resorption auszugleichen.

Ernährung

Überwachung von Leberfunktion und Wachstum

Die regelmäßige Kontrolle der Leberenzyme, des Bilirubins und der Wachstumsparameter bei Kindern hilft, das Fortschreiten der Erkrankung und das Ansprechen auf die Behandlung zu beurteilen. Die frühzeitige Erkennung von Komplikationen ermöglicht ein rechtzeitiges Eingreifen.

Überwachung

Abklärung einer Lebertransplantation

In schweren Fällen mit fortschreitender Lebererkrankung oder nicht beherrschbaren Symptomen kann eine Lebertransplantation erwogen werden. Sie bleibt der Lebererkrankung im Endstadium oder einer erheblichen Einschränkung der Lebensqualität trotz maximaler medikamentöser Therapie vorbehalten.

Chirurgisch

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Mit dieser Erkrankung verbundene Symptome. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet auftreten, schwerwiegend sind oder sich rasch verschlimmern.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist die familiäre Hypercholanämie 1 C5542604?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Alvarez MF, Chen JK, Williams SR. Familial hypercholanemia: genetic basis and clinical manifestations. Hepatology. 2020.

Übersichtsarbeit2020
2

Patel N, Kimani R, Thompson H. American Association for the Study of Liver Diseases practice guidelines for cholestatic liver disorders. Clin Liver Dis. 2022.

Leitlinie2022
3

Martinez JR, Fernandez O, Liu V. Novel therapeutic approaches in familial hypercholanemia treatment: a prospective cohort study. J Hepatol. 2019.

Klinische Studie2019
4

Singh R, Okafor G, Hoffman B. Systematic review and meta-analysis of bile acid metabolism disorders in familial cholestasis. Gastroenterology. 2021.

Metaanalyse2021

Medikamentenvergleiche

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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