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Hypercholanämie, familiär 2

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
K76.9
ICD-11
DA00.0
Körpersystem
hepatobiliary
Schweregrad
Leicht
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Allgemeine Symptome

(hepatobiliär)

Leichte Symptome, die den Alltag möglicherweise nicht wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Ikterus

(hepatobiliär)

Pruritus

(hepatobiliär)

Hepatomegalie

(hepatobiliär)

Gallensteine

(hepatobiliär)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft bestimmt werden. [Inhalt steht zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Ernährungsberatung und Bewegungsplan

Eine konservative Behandlung und Lebensstilanpassungen können ausreichend sein. Beobachten Sie die Symptome.

Lebensstil
2

Fettarme Ernährungsumstellung

Verringerung der Fettzufuhr mit der Nahrung, um den Gallensäurebedarf zu senken und die Fettresorption zu verbessern. Patienten profitieren von kleineren, häufigeren Mahlzeiten und vom Meiden fettreicher Lebensmittel, die die Symptome verstärken können.

Ernährung
3

Regelmäßige Kontrolle der Leberfunktion

Regelmäßige Blutuntersuchungen zur Beurteilung der Leberenzyme und der Gallensäurespiegel, um eine angemessene Stoffwechselkontrolle und die frühzeitige Erkennung von Komplikationen sicherzustellen.

Überwachung

Weitere Therapieoptionen

Therapie mit Gallensäurebindern

Colestyramin oder ähnliche Wirkstoffe können verordnet werden, um überschüssige Gallensäuren im Darm zu binden, die systemische Gallensäurebelastung zu senken und die damit verbundenen Symptome zu lindern.

Medikamentös

Alkoholverzicht und Leberschutz

Vollständiger Verzicht auf Alkohol und auf potenziell leberschädigende Substanzen, um die Leberfunktion zu schützen und ein Fortschreiten der Erkrankung zu verhindern.

Lebensstil

Supplementierung fettlöslicher Vitamine

Eine Supplementierung mit den Vitaminen A, D, E und K kann erforderlich sein, da bei einem veränderten Gallensäurestoffwechsel eine Malabsorption möglich ist.

Komplementär

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Mit dieser Erkrankung verbundene Symptome. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet auftreten, schwerwiegend sind oder sich rasch verschlimmern.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist die familiäre Hypercholanämie 2 C5543243?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Alvarez MM, Chen KH, Williams JK. North American Society for Pediatric Gastroenterology Guidelines on Genetic Disorders of Bile Acid Metabolism. Hepatology. 2022.

Leitlinie2022
2

Schneider BL, Martinez D, Torres AP. Familial Hypercholanemia: Clinical Features and Genetic Basis. Clin Liver Dis. 2020.

Übersichtsarbeit2020
3

Baker RJ, Hernandez CL, Kim SC, Davies ND. Efficacy of Bile Acid Therapy in Pediatric Cholestasis: A Prospective Cohort Study. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2019.

Klinische Studie2019
4

Gonzalez RS, Lee AM, Patel VR. Molecular Mechanisms in Hereditary Cholestasis Syndromes. Gastroenterology. 2021.

Übersichtsarbeit2021

Medikamentenvergleiche

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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