Hypercholesterinämie, autosomal-dominant, Typ B
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- E88.9
- ICD-11
- 5A00.0
- Körpersystem
- Stoffwechsel
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Beschleunigte Atherosklerose
Dyslipidämie
(kardiovaskulär)Müdigkeit oder Gewichtsveränderungen
(metabolisch)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Kutane Xanthome
(integumentär)Merkmale des metabolischen Syndroms
(metabolisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft bestimmt werden. [Inhalt steht zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Hochintensive Statintherapie
HMG-CoA-Reduktasehemmer als Erstlinientherapie zur signifikanten Senkung des LDL-Cholesterinspiegels und des kardiovaskulären Risikos bei familiärer Hypercholesterinämie.
Medikamentenmanagement mit Nachsorge
Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachperson wird empfohlen.
LDL-senkende Ernährung
Umfassende herzgesunde Ernährung mit Betonung auf niedrig gesättigte Fette, niedriges Cholesterin, hohe Ballaststoffzufuhr mit Pflanzensterolen/-stanolen zur zusätzlichen LDL-Senkung.
Weitere Therapieoptionen
Ezetimib-Zusatztherapie
Cholesterinabsorptionshemmer, der die intestinale Cholesterinabsorption reduziert, typischerweise hinzugefügt, wenn eine Statinmonotherapie unzureichend ist.
MedikamentösLDL-Apherese
Wöchentliche oder zweiwöchentliche extrakorporale LDL-Entfernung für Patienten mit schwerer FH, die mit maximaler Pharmakotherapie die Zielwerte nicht erreichen.
ProzedurÜberwachung des kardiovaskulären Risikos
Regelmäßige Beurteilung der Karotis-IMT, Koronarkalzium-Score und kardiale Evaluation zur Überwachung des Krankheitsverlaufs und zur Steuerung der Therapieintensität.
ÜberwachungWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringende medizinische Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlimmern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die autosomal-dominante Hypercholesterinämie Typ B C1704417?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinMedikamentenvergleiche
Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von Hypercholesterinämie, autosomal-dominant, Typ B. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.
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Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 20. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen