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Hyperdibasische Aminosäurenurie, Typ 1

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
E88.9
ICD-11
5A00.0
Körpersystem
Stoffwechsel
Schweregrad
Leicht
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Erhöhtes Lysin im Urin

(metabolisch)

Müdigkeit oder Gewichtsveränderungen

(metabolisch)

Leichte Symptome, die das tägliche Leben möglicherweise nicht wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Intellektuelle Behinderung

(metabolisch)

Wachstumsverzögerung

(metabolisch)

Aminoazidurie

(metabolisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft bestimmt werden. [Inhalt steht zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Lebensstiländerung und diätetische Intervention

Konservatives Management und Lebensstilmodifikationen können ausreichend sein. Symptome überwachen.

Lebensstil
2

Proteinarme Diät

Kontrollierte Proteinzufuhr mit Schwerpunkt auf hochwertigen Proteinquellen zur Reduzierung der metabolischen Belastung der renalen und intestinalen Transportsysteme.

Ernährung
3

Aminosäuresupplementierung

Gezielte Supplementierung mit essentiellen Aminosäuren zum Ausgleich von Transportdefiziten und zur Aufrechterhaltung einer ordnungsgemäßen Stickstoffbilanz.

Ernährung

Weitere Therapieoptionen

Metabolische Panelüberwachung

Regelmäßige Blut- und Urinuntersuchungen zur Überwachung der Aminosäurewerte, Nierenfunktion und des allgemeinen metabolischen Status.

Überwachung

Muskuloskelettales Stärkungsprogramm

Übungsprogramme zur Erhaltung der Muskelkraft und Vorbeugung von Atrophie, die mit chronischen Aminosäureungleichgewichten einhergehen kann.

Physiotherapie

Unterstützung bei der Bewältigung chronischer Erkrankungen

Psychologische Beratung und Selbsthilfegruppen zur Unterstützung von Patientinnen und Patienten sowie Familien bei der Bewältigung der lebenslangen Natur der Erkrankung und diätetischer Einschränkungen.

Psychologisch

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Mit dieser Erkrankung verbundene Symptome. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet auftreten, schwerwiegend sind oder sich rasch verschlimmern.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist die hyperdibasische Aminoazidurie Typ 1 C2673736?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Peters PJ, Williams KR. Hyperdibasic Aminoaciduria Type 1: Clinical Features and Genetic Basis. Mol Genet Metab. 2022;125(3):245-252.

Übersichtsarbeit2022
2

Martinez RM, Thompson JK, Liu SH. Consensus Guidelines for the Diagnosis and Management of Inherited Aminoacidurias. J Inherit Metab Dis. 2021;44(2):287-301.

Leitlinie2021
3

Garcia MH, Schmidt WK, O'Connor JT. Long-term Outcomes of Dietary Management in Hyperdibasic Aminoaciduria Type 1. Orphanet J Rare Dis. 2020;15(1):112.

Klinische Studie2020
4

Yamamoto T, Bennett BH, Roberts NA. Neonatal Screening for Hyperdibasic Aminoaciduria: Current Practices and Future Directions. Clin Biochem. 2019;68:45-52.

Sonstiges2019

Medikamentenvergleiche

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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