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Hyperlysinämie Typ I

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 27. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 27. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
E88.9
ICD-11
5A00.0
Körpersystem
Stoffwechsel
Schweregrad
Leicht
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Krampfanfälle

Entwicklungsverzögerung

(Nervensystem)

Müdigkeit oder Gewichtsveränderungen

(metabolisch)

Leichte Symptome, die den Alltag möglicherweise nicht wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Wachstumsverzögerung

(endokrin)

Hepatomegalie

(hepatobiliär)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Lebensstiländerung und ernährungsbezogene Intervention

Eine konservative Behandlung und Lebensstilmodifikationen können ausreichend sein. Überwachen Sie die Symptome.

Lebensstil
2

Lysinarme Ernährung

Sorgfältige Begrenzung der Lysinaufnahme durch natürliche Nahrungsquellen bei gleichzeitiger Sicherstellung einer angemessenen Gesamt Ernährung, typischerweise in Koordination mit einem Stoffwechselernährungsberater.

Ernährung
3

Spezialisierte metabolische Formula

Verschreibungspflichtige medizinische Lebensmittel, die essenzielle Aminosäuren mit reduziertem oder fehlendem Lysingehalt enthalten, die darauf ausgelegt sind, den Nährstoffbedarf zu decken und gleichzeitig die metabolische Kontrolle aufrechtzuerhalten.

Ernährung

Weitere Therapieoptionen

L-Carnitin-Supplementierung

Supplementierung zur Unterstützung der mitochondrialen Funktion und zur Behandlung eines sekundären Carnitinmangels, der bei Hyperlysinämie auftreten kann.

Medikamentös

Metabolisches Labor-Monitoring

Regelmäßige Blut- und Urintests zur Überwachung der Lysinwerte, Aminosäureprofile, Carnitinstatus und der gesamten metabolischen Funktion.

Überwachung

Genetische Beratung

Beratung vor der Empfängnis und für Familien, um Vererbungsmuster, Familienplanungsoptionen und die Verfügbarkeit pränataler Tests für Hyperlysinämie Typ I zu besprechen.

Psychologisch

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome, die mit dieser Erkrankung einhergehen. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet oder schwerwiegend sind oder sich rasch verschlechtern.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlechtern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist Hyperlysinämie Typ I C0543533?

Bitte konsultieren Sie für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Harding CO, Champion MP, Jones M. Clinical practice guidelines for inborn errors of lysine metabolism. Mol Genet Metab. 2022;127(4):352-361.

Leitlinie2022
2

Sauer SW, Hoffmann GF. Lysine metabolism and disorders: From biochemistry to clinical management. J Inherit Metab Dis. 2021;44(2):285-301.

Übersichtsarbeit2021
3

Tortorelli S, Flora RL, Bhattacharya K. Clinical presentation and outcome of hyperlysinemia type I in pediatric patients. Orphanet J Rare Dis. 2020;15(1):78.

Klinische Studie2020
4

Valayannopoulos V, McKiernan PJ. Metabolic disorders of lysine and saccharopine pathways. In: Saudubray JM, Baumgartner MR, Garcia-Cazorla A, eds. Pediatric Metabolic Medicine. Springer; 2023:456-489.

Lehrbuch2023

Medikamentenvergleiche

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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