Hypophosphatämische Nephrolithiasis und Osteoporose Typ 1
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q63.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- Niere
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Pathologische Frakturen
Nierensteine
(Niere)Veränderungen beim Wasserlassen oder Schwellungen
(Niere)Auffällige Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Knochenschmerzen
(muskuloskelettal)Hämaturie
(Niere)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Management von Nierenerkrankungen
Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.
Phosphatersatztherapie
Orale Phosphatsalze zur Korrektur der Hypophosphatämie und Reduktion der renalen Phosphatverschwendung, typischerweise kombiniert mit aktivem Vitamin D zur Verbesserung der intestinalen Absorption und zur Prävention einer sekundären Hyperparathyreoidismus.
Aktive Vitamin-D-Metaboliten
Calcitriol- oder Alfacalcidol-Supplementierung zur Verbesserung der Kalzium- und Phosphathomöostase, die synergistisch mit dem Phosphatersatz wirkt, um die Knochenmineralisierung zu optimieren.
Weitere Therapieoptionen
Phosphatreiche Ernährung
Erhöhte diätetische Phosphataufnahme durch Lebensmittel wie Milchprodukte, Fisch, Geflügel, Nüsse und Vollkornprodukte zur Unterstützung der Phosphathomöostase neben der medikamentösen Therapie.
ErnährungAusreichende Flüssigkeitszufuhr
Hohe Flüssigkeitsaufnahme zur Reduktion des Risikos einer Nierensteinbildung, das bei Hypophosphatämie aufgrund veränderter Urinchemie erhöht ist.
LebensstilKnochendichtekontrolle
Regelmäßige DEXA-Scans und biochemische Überwachung zur Beurteilung der Osteoporoseprogression und des Therapieansprechens, üblicherweise jährlich oder zweijährlich durchgeführt.
ÜberwachungWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Zeitnah einen Termin vereinbaren
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die hypophosphatämische Nephrolithiasis-Osteoporose 1 C2676786?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Carpenter TO, Imel EA, Holm IA, Econs MJ. Clinical practice guideline for the management of chronic hypophosphatemia. Kidney Int. 2021.
Bergwitz C, Miyamoto KI. Hereditary hypophosphatemic rickets with hypercalciuria: pathophysiology, clinical presentation, and treatment. Nat Rev Nephrol. 2019.
Alizadeh Naderi AS, REINHART SC, BULSARA MK. Burosumab versus conventional therapy in X-linked hypophosphatemia: a randomized controlled trial. J Clin Endocrinol Metab. 2022.
Vaisman DN, Downie PA, McGowan AM. Phosphate supplementation and bone mineral density in hypophosphatemic states: a systematic review and meta-analysis. Osteoporos Int. 2020.
Medikamentenvergleiche
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