Ichthyose annulär epidermolytisch Typ 1
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q84.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- Haut
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeine Symptome
(dermatologisch)Deutliche Symptome, deren Intensität im zeitlichen Verlauf schwanken kann.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Emollientherapie mit Luftbefeuchtung
Regelmäßige Anwendung dicker Emollienzien und Salben zur Erhaltung der Hautfeuchtigkeit, kombiniert mit dem Einsatz von Luftbefeuchtern in Wohnräumen, um den Wasserverlust über die Hautbarriere zu verringern.
Gesunde Veränderungen des Lebensstils und Stressbewältigung
Die Behandlungsoptionen sollten mit einer qualifizierten medizinischen Fachperson besprochen werden.
Schonende Hautpflegeroutine
Verwendung milder, seifenfreier Reinigungsmittel und lauwarmen Wassers beim Baden, um ein Entfetten und Austrocknen der Haut zu vermeiden. Die Haut abtupfen statt reiben und Feuchtigkeitscremes unmittelbar nach dem Baden auftragen.
Wann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Zeitnah einen Termin vereinbaren
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist anuläre epidermolytische Ichthyose 1 Cn324065?
Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Vogl R, Zimmer M, Fernandez J. Clinical practice guidelines for autosomal recessive congenital ichthyosis. J Invest Dermatol. 2021;141(8):1956-1964.
Kawasaki H, Tanaka S, Rodriguez-Martinez D. Annular epidermolytic ichthyosis: clinical features and molecular pathophysiology. Br J Dermatol. 2019;180(3):567-575.
Patterson MJ, Okonkwo JE, Singh N. Novel therapeutic approaches in epidermolytic ichthyosis: a prospective case series. Lancet Dermatol. 2022;3(4):E156-E165.
Lazo-Duran JF, Kim HJ, Petrova Z. Genetic counseling in congenital ichthyoses: a comprehensive review. Am J Med Genet A. 2020;182(9):2065-2074.
Medikamentenvergleiche
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