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Autosomal-dominante Intellektuelle Entwicklungsstörung 76

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
G40.909
ICD-11
8A00.0
Körpersystem
neurologic
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Krampfanfälle

Allgemeine Symptome

(neurologisch)

Auffällige Symptome, die in ihrer Intensität im zeitlichen Verlauf variieren können.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Kognitive Beeinträchtigung

(neurologisch)

Entwicklungsverzögerung

(neurologisch)

Defizite der motorischen Koordination

(neurologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Ernährungsberatung und Bewegungsplan

Die Behandlungsoptionen sollten mit einer qualifizierten medizinischen Fachkraft besprochen werden.

Lebensstil
2

Kognitive Verhaltenstherapie

Individualisierte Psychotherapie mit Schwerpunkt auf der Entwicklung von Bewältigungsstrategien, der Emotionsregulation und einem sozialen Kompetenztraining, abgestimmt auf das Entwicklungsniveau und die adaptiven Fähigkeiten der Patientin bzw. des Patienten.

Psychologisch

Weitere Therapieoptionen

Symptomatische pharmakologische Behandlung

Gezielte medikamentöse Therapie zur Behandlung spezifischer Symptome wie Angst, Aggression oder Aufmerksamkeitsstörungen. Die Auswahl der Behandlung hängt von den vorliegenden Verhaltensauffälligkeiten und dem individuellen Ansprechen ab.

Medikamentös

Strukturierter Tagesablauf

Umsetzung einheitlicher Tagespläne mit vorhersehbaren Aktivitäten, klaren Übergängen und Anpassungen der Umgebung, um Angst zu verringern und selbstständiges Funktionieren zu unterstützen.

Lebensstil

Sensorische Integrationstherapie

Ergotherapeutischer Ansatz zur Behandlung von Unterschieden in der sensorischen Verarbeitung durch kontrollierte Sinneserfahrungen, um die Selbstregulation zu verbessern und fehlangepasste Verhaltensweisen zu verringern.

Komplementär

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome, die mit diesem Krankheitsbild verbunden sind. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet, schwerwiegend oder rasch zunehmend sind.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen eine Notfallversorgung auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist die intellektuelle Entwicklungsstörung, autosomal-dominant 76 C6012756?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Kochinke K, Zweier C, Nijhof B, et al. Clinical guidelines for the diagnosis and management of autosomal dominant intellectual developmental disorders. Eur J Hum Genet. 2022.

Leitlinie2022
2

Mooneyham KA, V和企业 ML, State MW. The genetics of neurodevelopmental disorders: Focus on autosomal dominant forms. Nat Rev Neurosci. 2021.

Übersichtsarbeit2021
3

Bauer M, Hughes J, Cocchi E, et al. Phenotypic characterization of patients with de novo mutations in DDX3X and related autosomal dominant intellectual disability genes: A prospective cohort study. Am J Hum Genet. 2020.

Klinische Studie2020
4

Deciphering Developmental Disorders Study. Large-scale discovery of novel genetic contributors to developmental disorders. Genet Med. 2019.

Metaanalyse2019

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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