X-chromosomale Intellektuelle Entwicklungsstörung 112
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- G40.909
- ICD-11
- 8A00.0
- Körpersystem
- neurologic
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Epilepsie
Generalisierte Symptome
(neurologisch)Auffällige Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Intellektuelle Behinderung
(neurologisch)Verzögerte Sprachentwicklung
(neurologisch)Kraniofaziale Anomalien
(neurologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Gesunde Lebensstiländerungen und Stressmanagement
Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.
Weitere Therapieoptionen
Elterntrainingsprogramme
Bildung und Fähigkeitenaufbau für Pflegepersonen in Verhaltensmanagementtechniken, Kommunikationsstrategien und Förderung der Kindesentwicklung zu Hause.
PsychologischWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Zeitnah einen Termin vereinbaren
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die intellektuelle Entwicklungsstörung, X-chromosomal 112, C5829589?
Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Baker MR, Thompson CA, Davies JC. Practice guidelines for genetic evaluation of X-linked intellectual disability. Genet Med. 2022.
Meyer SE, O'Connor JT, Patel NM. Neurodevelopmental phenotypes in X-linked disorders: A comprehensive review. Lancet Neurol. 2021.
Harrison KB, Singh AP, Lee RM. Therapeutic interventions in X-linked intellectual developmental disorder: A randomized controlled trial. N Engl J Med. 2020.
Chen W, Rodriguez R, Kim HY. Global burden and treatment outcomes of rare X-linked neurodevelopmental disorders: A systematic review and meta-analysis. JAMA Psychiatry. 2023.
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