Zum Inhalt springen

Isolierte Methylmalonazidämie, partiell defizient oder B12-responsiv

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
E88.9
ICD-11
5A00.0
Körpersystem
Stoffwechsel
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Metabolische Azidose

!

Krampfanfälle

Müdigkeit oder Gewichtsveränderungen

(metabolisch)

Merkliche Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Entwicklungsverzögerung

(neurologisch)

Erbrechen

(Magen-Darm)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Bewegungsverschreibung und Gewichtsmanagement

Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Arzt besprochen werden.

Lebensstil
2

Vitamin-B12-Supplementierung

Parenterale oder hochdosierte orale Cyanocobalamin- oder Methylcobalamin-Supplementierung zur Überwindung des metabolischen Blocks. Hydroxocobalamin-Injektionen werden aufgrund der besseren Retention oft bevorzugt.

Medikamentös
3

Proteinrestriktive metabolische Diät

Sorgfältig kontrollierte Proteinzufuhr unter Verwendung spezialisierter metabolischer Formeln und natürlicher Lebensmittel mit niedrigem Propionat-Vorläufer-Gehalt. Regelmäßige Überwachung der Aminosäurespiegel zur Sicherstellung der adäquaten Versorgung bei gleichzeitiger Aufrechterhaltung der metabolischen Kontrolle.

Ernährung

Weitere Therapieoptionen

L-Carnitin-Supplementierung

Carnitin-Ersatz zur Unterstützung der Fettsäureoxidation und Verbesserung der Ausscheidung toxischer Acylcarnitin-Zwischenprodukte. Hilft, einen sekundären Carnitin-Mangel zu verhindern, der bei organischen Azidämien häufig auftritt.

Medikamentös

Metabolische und biochemische Überwachung

Regelmäßige Messung von Methylmalonsäure, Homocystein, Acylcarnitin-Profil und kompletten Blutbildes. Unerlässlich zur Verfolgung der Krankheitskontrolle und Anpassung der Therapie.

Überwachung

Genetische Beratungsleistungen

Umfassende genetische Beratung für Patienten und Familien einschließlich Vererbungsmuster, Wiederholungsrisiken, pränataler Testoptionen und Trägertests für gefährdete Verwandte.

Komplementär

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome, die mit dieser Erkrankung verbunden sind. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet auftreten, schwerwiegend sind oder sich rasch verschlimmern.- Wenden Sie sich an Ihre medizinische Fachkraft, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist eine isolierte Methylmalonazidämie, partiell defizient oder B12-responsiv Cn381151?

Bitte wenden Sie sich für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Huemer C, Dobbelaere D, Lund AM. Guidelines for the diagnosis and management of isolated methylmalonic acidemia. Orphanet J Rare Dis. 2022.

Leitlinie2022
2

Manoli I, Sloan JL, Venditti CP. Isolated methylmalonic acidemia: B12 responsiveness and therapeutic approaches. Mol Genet Metab. 2021.

Übersichtsarbeit2021
3

Fornundi A, Baumgartner MR, Haberle J. Long-term outcomes in methylmalonic acidemias: a clinical review. J Inherit Metab Dis. 2023.

Übersichtsarbeit2023
4

Walter JH, MacDonald A, van Spronsen FJ. Nutritional management of methylmalonic acidemia: current perspectives. Nutrients. 2020.

Sonstiges2020

Medikamentenvergleiche

Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von Isolierte Methylmalonazidämie, partiell defizient oder B12-responsiv. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.

Medikamentenvergleiche ansehen

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 20. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen