Jejunal-Neuroendokriner Tumor, gut differenziert, niedrig oder intermediärer Grad
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- C80.1
- ICD-11
- 2A00.0
- Körpersystem
- oncologic
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Okkulte gastrointestinale Blutung
Allgemeine Symptome
(onkologisch)Auffällige Symptome, die in ihrer Intensität im zeitlichen Verlauf variieren können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Bauchschmerzen
(Magen-Darm)Gewichtsverlust
(Magen-Darm)Übelkeit
(Magen-Darm)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Bewegungsverschreibung und Gewichtsmanagement
Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Arzt besprochen werden.
Chirurgische Resektion mit kurativer Absicht
Vollständige chirurgische Entfernung des gut differenzierten niedrig- bis mittelgradigen neuroendokrinen Tumors mit adäquater Lymphadenektomie für ein genaues Staging und optimale Ergebnisse.
Langwirksame Somatostatin-Analoga
Monatliche intramuskuläre Injektionen langwirksamer Somatostatin-Analoga zur Suppression der Hormonsekretion und Verlangsamung des Tumorwachstums bei nicht resezierbarer oder metastasierter Erkrankung.
Weitere Therapieoptionen
Multidisziplinäres Überwachungsprotokoll
Koordinierte Nachsorge mit serieller Bildgebung, biochemischen Markern und fachärztlichen Beurteilungen zur frühzeitigen Erkennung von Rezidiv oder Progression bei gut differenzierten Tumoren.
ÜberwachungPeptidrezeptor-Radionuklidtherapie
Gezielte Strahlentherapie, die radioaktive Isotope direkt an Tumorzellen mit Somatostatin-Rezeptoren abgibt, angewendet bei progressiven gut differenzierten Tumoren.
ProzedurStressmanagement und körperliche Aktivität
Regelmäßige moderate Bewegung und Stressreduktionstechniken zur Verbesserung der Lebensqualität und Unterstützung der Immunfunktion während und nach der neuroendokrinen Tumortherapie.
LebensstilWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Zeitnah einen Termin vereinbaren
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist ein gut differenzierter, niedrig- oder intermediärgradiger neuroendokriner Tumor des Jejunums C4525626?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft für individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Benson AB, Catalano PJ, Chan E, et al. NCCN Guidelines Insights: Neuroendocrine and Adrenal Tumors, Version 2.2023. J Natl Compr Canc Netw. 2023.
Pavel M, Oberg K, Falconi M, et al. Gastroenteropancreatic neuroendocrine neoplasms: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol. 2020;31(7):844-860.
Modlin IM, Oberg K, Chung DC, et al. Gastrointestinal neuroendocrine tumours: a systematic review and meta-analysis of prognostic factors. Neuroendocrinology. 2018;107(3):239-249.
Strosberg JR, Weber JM, Feldman M, et al. Profiling of somatostatin receptor subtype expression in jejunal neuroendocrine tumors: implications for peptide receptor radionuclide therapy. Cancer. 2021;127(14):2567-2575.
Medikamentenvergleiche
Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von Jejunal-Neuroendokriner Tumor, gut differenziert, niedrig oder intermediärer Grad. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.
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