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Jejunal-Neuroendokriner Tumor, gut differenziert, niedrig oder intermediärer Grad

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
C80.1
ICD-11
2A00.0
Körpersystem
oncologic
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Okkulte gastrointestinale Blutung

Allgemeine Symptome

(onkologisch)

Auffällige Symptome, die in ihrer Intensität im zeitlichen Verlauf variieren können.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Bauchschmerzen

(Magen-Darm)

Gewichtsverlust

(Magen-Darm)

Übelkeit

(Magen-Darm)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Bewegungsverschreibung und Gewichtsmanagement

Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Arzt besprochen werden.

Lebensstil
2

Chirurgische Resektion mit kurativer Absicht

Vollständige chirurgische Entfernung des gut differenzierten niedrig- bis mittelgradigen neuroendokrinen Tumors mit adäquater Lymphadenektomie für ein genaues Staging und optimale Ergebnisse.

Chirurgisch
3

Langwirksame Somatostatin-Analoga

Monatliche intramuskuläre Injektionen langwirksamer Somatostatin-Analoga zur Suppression der Hormonsekretion und Verlangsamung des Tumorwachstums bei nicht resezierbarer oder metastasierter Erkrankung.

Medikamentös

Weitere Therapieoptionen

Multidisziplinäres Überwachungsprotokoll

Koordinierte Nachsorge mit serieller Bildgebung, biochemischen Markern und fachärztlichen Beurteilungen zur frühzeitigen Erkennung von Rezidiv oder Progression bei gut differenzierten Tumoren.

Überwachung

Peptidrezeptor-Radionuklidtherapie

Gezielte Strahlentherapie, die radioaktive Isotope direkt an Tumorzellen mit Somatostatin-Rezeptoren abgibt, angewendet bei progressiven gut differenzierten Tumoren.

Prozedur

Stressmanagement und körperliche Aktivität

Regelmäßige moderate Bewegung und Stressreduktionstechniken zur Verbesserung der Lebensqualität und Unterstützung der Immunfunktion während und nach der neuroendokrinen Tumortherapie.

Lebensstil

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome, die mit dieser Erkrankung einhergehen. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet, schwer oder rasch zunehmend sind.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlechtern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist ein gut differenzierter, niedrig- oder intermediärgradiger neuroendokriner Tumor des Jejunums C4525626?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft für individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Benson AB, Catalano PJ, Chan E, et al. NCCN Guidelines Insights: Neuroendocrine and Adrenal Tumors, Version 2.2023. J Natl Compr Canc Netw. 2023.

Leitlinie2023Quelle ansehen →
2

Pavel M, Oberg K, Falconi M, et al. Gastroenteropancreatic neuroendocrine neoplasms: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol. 2020;31(7):844-860.

Übersichtsarbeit2020Quelle ansehen →
3

Modlin IM, Oberg K, Chung DC, et al. Gastrointestinal neuroendocrine tumours: a systematic review and meta-analysis of prognostic factors. Neuroendocrinology. 2018;107(3):239-249.

Metaanalyse2018
4

Strosberg JR, Weber JM, Feldman M, et al. Profiling of somatostatin receptor subtype expression in jejunal neuroendocrine tumors: implications for peptide receptor radionuclide therapy. Cancer. 2021;127(14):2567-2575.

Klinische Studie2021

Medikamentenvergleiche

Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von Jejunal-Neuroendokriner Tumor, gut differenziert, niedrig oder intermediärer Grad. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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