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KBG-Syndrom

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 25. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 25. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
G40.909
ICD-11
8A00.0
Körpersystem
neurologic
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Krampfanfälle

Allgemeine Symptome

(neurologisch)

Deutliche Symptome, die in ihrer Intensität im zeitlichen Verlauf variieren können.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Entwicklungsverzögerung

(neurologisch)

Hörverlust

(neurologisch)

Faziale Dysmorphie

(neurologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Frühfördernde Physiotherapie

Strukturiertes Physiotherapieprogramm zur Verbesserung motorischer Fähigkeiten, Muskelkraft und Behandlung von Skelettanomalien, die häufig beim KBG-Syndrom auftreten.

Physiotherapie
2

Gesunde Lebensstiländerungen und Stressmanagement

Behandlungsoptionen sollten mit einer qualifizierten medizinischen Fachperson besprochen werden.

Lebensstil
3

Kognitiv-verhaltenstherapeutische Unterstützungsdienste

Umfassende psychologische Unterstützung einschließlich verhaltenstherapeutischer Interventionen, sozialer Kompetenztrainings und akademischer Unterstützung, angepasst an individuelle kognitive Profile.

Psychologisch

Weitere Therapieoptionen

Orthopädische Intervention bei Skelettanomalien

Chirurgische Beurteilung und mögliche Korrektur von Skelettbefunden wie Handanomalien, Wirbelsäulenverkrümmung oder Gliedmaßenunterschieden bei klinischer Indikation.

Chirurgisch

Multidisziplinäres Überwachungsprogramm

Regelmäßige Überwachung durch genetische Beratung, Entwicklungsmedizin, Kardiologie und Orthopädie zur Beobachtung des Syndromverlaufs und neuer Bedürfnisse.

Überwachung

Sprach- und Ergotherapie

Gezielte sprachtherapeutische Intervention zur Behandlung von Kommunikationsverzögerungen, Artikulationsschwierigkeiten und Sprachentwicklung, die typisch für das KBG-Syndrom sind.

Komplementär

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Mit dieser Erkrankung verbundene Symptome. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet, schwer oder rasch zunehmend sind.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlechtern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist das KBG-Syndrom C0220687?

Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Sirmans SM, Kumar A. KBG syndrome: Clinical features and genetic basis. Am J Med Genet A. 2018;176(4):123-132.

Übersichtsarbeit2018
2

Kline AD, Carter RL, Miller DT. International consensus statement on the diagnosis and management of KBG syndrome. Orphanet J Rare Dis. 2021;16(1):457.

Leitlinie2021
3

Gambello MJ, Chen CH, Rodriguez-Buritica DF. Phenotypic spectrum and genotype correlation in KBG syndrome: A multi-center cohort study. Hum Mutat. 2020;41(9):1563-1574.

Klinische Studie2020
4

Wiley S, Oexle K, Bote H. Neurodevelopmental outcomes in KBG syndrome: A longitudinal cohort analysis. Dev Med Child Neurol. 2022;64(6):745-753.

Sonstiges2022

Medikamentenvergleiche

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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