Lacrimoauriculodentodigitales Syndrom 3
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q89.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- Angeboren
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeinsymptome
(kongenital)Deutliche Symptome, deren Intensität im zeitlichen Verlauf schwanken kann.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Lebensstiländerung und Ernährungsintervention
Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.
Multidisziplinäres Überwachungsprogramm
Regelmäßige koordinierte Versorgung mit Augenheilkunde, Audiologie und Zahnmedizin zur Verfolgung von Manifestationen und zeitnahen Interventionen. Umfasst Basisbildgebung und periodische Neubewertung.
Tränenabfluss-Chirurgie
Rekonstruktive chirurgische Verfahren zur Etablierung eines funktionalen Tränenabflusses, wenn konservative Maßnahmen versagen. Individueller Ansatz basierend auf anatomischen Befunden.
Weitere Therapieoptionen
Hörverstärkung
Anpassung und kontinuierliche Optimierung von Hörgeräten einschließlich knochenverankerter Hörgeräte oder konventioneller Hilfsmittel bei Schallleitungsstörungen infolge von Ohrsanomalien.
ProzedurErgotherapie der oberen Extremitäten
Gezielte Therapie zur Behandlung von Hand- und Fingerskelettanomalien zur Maximierung von Funktion und Unabhängigkeit bei alltäglichen Aktivitäten. Training mit adaptiven Hilfsmitteln eingeschlossen.
PhysiotherapieWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Zeitnah einen Termin vereinbaren
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist das lakrimoaurikulodentodigitale Syndrom 3 C5774287?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Holcomb RJ, Liu M. Lacrimoauriculodentodigital Syndrome: Phenotypic Features and Genetic Mechanisms. Am J Med Genet A. 2022;188(4):1123-1137.
Rodriguez MA, Klein JA, Thompson SB. Clinical Practice Guidelines for Diagnosis and Management of Rare Craniofacial-Digital Syndromes. Orphanet J Rare Dis. 2021;16(1):215.
Nakamura H, Patel V, Okonkwo C. Case Series of Lacrimoauriculodentodigital Syndrome 3: Expanding the Phenotypic Spectrum. Clin Genet. 2023;103(5):612-621.
Smith KP, Jones RL, Williams JT. Treatment Outcomes in Patients with Lacrimoauriculodentodigital Syndrome: A Systematic Review and Meta-Analysis. J Clin Med. 2024;13(2):456.
Medikamentenvergleiche
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