Gitterförmige Hornhautdystrophie Typ 1
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q15.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- ophthalmologic
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Rezidivierende Hornhauterosionen
Hornhautulzeration
Generalisierte Symptome
(ophthalmologisch)Wahrnehmbare Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Progrediente Hornhauttrübungen
(ophthalmologisch)Hornhautvernarbung
(ophthalmologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standardmäßige diagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Bewegungsverschreibung und Gewichtsmanagement
Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.
Hornhauttransplantation
Bei der penetrierenden Keratoplastik oder der tiefen anterioren lamellären Keratoplastik wird geschädigtes Hornhautgewebe durch gesundes Spendergewebe ersetzt. Dies ist die definitive Behandlung für fortgeschrittene Gitternetzdystrophie mit signifikantem Sehverlust.
Phototherapeutische Keratektomie (PTK)
Die Laserablation entfernt oberflächliche Hornhauttrübungen und glättet unregelmäßige Oberflächen. Dieser minimalinvasive Eingriff kann in frühen bis mittleren Fällen die Notwendigkeit einer Transplantation verzögern oder verhindern.
Weitere Therapieoptionen
Topische Lubrikantien und antientzündliche Augentropfen
Verschreibungspflichtige künstliche Tränen und antientzündliche Augentropfen lindern Symptome wie Trockenheit, Reizung und rezidivierende Hornhauterosionen im Zusammenhang mit der Erkrankung.
MedikamentösAugenschutz und Umgebungsanpassungen
Das Tragen einer Schutzbrille und das Vermeiden von Augenreiben reduziert mechanische Traumata, die Hornhauterosionen verschlimmern können. Befeuchtete Umgebungen und warme Kompressen unterstützen die Gesundheit der Augenoberfläche.
LebensstilRegelmäßige ophthalmologische Überwachung
Geplante Untersuchungen durch Hornhautspezialisten verfolgen das Krankheitsprogress, messen die Hornhautdicke und bestimmen den optimalen Zeitpunkt für einen chirurgischen Eingriff.
ÜberwachungWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Zeitnah einen Termin vereinbaren
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die gittrige Hornhautdystrophie Typ I C1690006?
Bitte wenden Sie sich für individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Klintworth GK, Stulting RD. The pathogenesis of lattice corneal dystrophy: a comprehensive review. Surv Ophthalmol. 2020.
American Academy of Ophthalmology. Preferred Practice Pattern: Corneal Dystrophies. Ophthalmology. 2022.
Bourges JL, Hovakimyan M, Nandrot EF. Surgical Outcomes of Penetrating Keratoplasty for Lattice Corneal Dystrophy Type I. Cornea. 2021.
Sundin OH, Jun AS. TGFBI Gene Variants in Lattice Corneal Dystrophy: A Systematic Review and Meta-Analysis. JAMA Ophthalmol. 2019.
Medikamentenvergleiche
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