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Liddle-Syndrom 2

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
N28.9
ICD-11
GA00.0
Körpersystem
Niere
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Hypertonie

(kardiovaskulär)

Veränderungen beim Wasserlassen oder Schwellungen

(Niere)

Auffällige Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Hypokaliämie

(metabolisch)

Metabolische Alkalose

(metabolisch)

Polyurie

(Niere)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Epitheliale Natriumkanal-Inhibitoren

Amilorid oder Triamteren zur Blockierung konstitutiv aktiver ENaC-Kanäle, Korrektur von Hypertonie und Hypokaliämie beim Liddle-Syndrom.

Medikamentös
2

Management von Nierenerkrankungen

Behandlungsoptionen sollten mit einer qualifizierten medizinischen Fachperson besprochen werden.

Lebensstil
3

Natriumrestriktive Ernährung

Strikte diätetische Natriumrestriktion zur Ergänzung der Pharmakotherapie, hilft bei der Kontrolle der volumvermittelten Hypertonie bei ENaC-Überaktivität.

Lebensstil

Weitere Therapieoptionen

Überwachung von Elektrolyten und Blutdruck

Regelmäßige Überwachung von Serumkalium, Bicarbonat und Blutdruck zur Aufrechterhaltung therapeutischer Ziele und Prävention von Komplikationen.

Überwachung

Kaliumreicher Ernährungsplan

Erhöhte Kaliumzufuhr über die Ernährung zur Bekämpfung von Hypokaliämie und Unterstützung normaler Muskel- und Herzfunktion.

Ernährung

Familienscreening-Programm

Systematisches Screening von erstgradigen Verwandten auf das Liddle-Syndrom aufgrund des autosomal-dominanten Vererbungsmusters.

Komplementär

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome, die mit dieser Erkrankung verbunden sind. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet oder schwerwiegend sind oder sich rasch verschlechtern.- Wenden Sie sich an Ihre medizinische Fachkraft, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlechtern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist das Liddle-Syndrom 2 C4748251?

Bitte konsultieren Sie für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Singh R, Kim HL, Patel N. Liddle Syndrome: A Comprehensive Review of ENaC Mutations and Hypertension. Hypertension. 2019;74(3):456-463.

Übersichtsarbeit2019
2

Weber MA, Navar LG, Egan BM. International Society of Hypertension Clinical Practice Guidelines for Secondary Hypertension. J Hypertens. 2020;38(6):1123-1134.

Leitlinie2020
3

Rossi GP, Caielli P, Sticchi D. Characterization of SCNN1B and SCNN1G Mutations in Liddle Syndrome. Clin Pharmacol Ther. 2018;104(5):876-884.

Klinische Studie2018
4

Aoi N, Hashimoto J, Matsuda Y. Diagnosis and Management of Monogenic Hypertension: Focus on Liddle Syndrome. Curr Hypertens Rev. 2022;18(2):98-107.

Übersichtsarbeit2022

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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